Применение - другой катализатор
Cтраница 2
При поднятии температуры в печи выше 750 в обожженном ангидрите появляется свободная известь, что снижает прочность ангидритового цемента, если в качестве катализаторов применены растворимые сульфаты. В случае применения других катализаторов свободная известь не оказывает вредного влияния. [16]
 |
Номенклатура меркаптанов ( тиолов. [17] |
В сбщем случае эта реакция катализируется ультрафиолетовым светом, кислотами ( предпочтительно фосфорной), активированными глинами и сульфидами металлов VIII группы периодической системы. В литературе рассмотрено применение многочисленных других катализаторов [ 65; стр. [18]
 |
Номенклатура меркаптанов ( тиолов. [19] |
В общем случае эта реакция катализируется ультрафиолетовым светом, кислотами ( предпочтительно фосфорной), активированными глинами и сульфидами металлов VIII группы периодической системы. В литературе рассмотрено применение многочисленных других катализаторов [ 65; стр. [20]
Эта реакция, разработанная затем с применением других катализаторов - серной кислоты и позднее фтористого водорода, - была быстро внедрена в промышленность. Первые промышленные установки сернокислотного алкилирования были введены в эксплуатацию в конце 30 - х годов, а установки фтористоводородного алкилирования в 1942 г. Целевым продуктом вначале был исключительно компонент авиационного высокооктанового бензина, и лишь в послевоенные годы алкилирование стали использовать для улучшения моторных качеств товарных автомобильных бензинов. [21]
Эта реакция, разработанная затем с применением других катализаторов, - серной кислоты и позднее фтористого водорода - была быстро внедрена в промышленность. [22]
Концентрация серной кислоты не должна быть ниже 95 %, так как в противном случае ее алкилнрующая активность становится совершенно недостаточной. Выход алкилата несколько выше, чем при применении других катализаторов, однако алкилат содержит ненасыщенные компоненты, которые очень трудно удалить. [23]
Концентрация серной кислоты но должна быть ниже 95 %, так как в противном случае ее алкилирующая активность становится совершенно недостаточной. Выход алкилата несколько выше, чем при применении других катализаторов, однако алкилат содержит ненасыщенные компоненты, которые очень трудно удалить. [24]
Так, в периодическом процессе ионообменная смола КУ-2 менее эффективна, чем хлористый алюминий, серная кислота и бензолсульфокислота. Однако алкилируя фенолы в присутствии катионита по непрерывной схеме, удается достигнуть и даже превзойти результаты, полученные с применением других катализаторов. [25]
Так, впервые в советской технической литературе дана полная диаграмма изменения энергии по этапам каталитической реакции; изложены методы получения и применения полиоксидных и других катализаторов для очистки отходящих газов от вредных примесей; описано новейшее оборудование производства катализаторов. Рассмотрено применение новой методики оценки поведения активного компонента в грануле катализатора, а также приведен ряд других сведений о современных методах получения и исследования катализаторов. [26]
Большую часть всего потребляемого количества метанола в настоящее время получают при помощи этого изящного способа; производство же метилового спирта из древесины сильно сократилось. В качестве побочных продуктов при синтезе метанола образуются изо-бутиловый спирт и др. вещества ( например, жидкие углеводороды), которые при применении других катализаторов ( солей кобальта) могут сделаться основными продуктами реакции. [27]
Специфичность действия таких катализаторов заключается в пониженной чувствительности к воде, метанолу, кислотам и другим примесям, которые являются эффективными агентами передачи цепи в случае применения других катализаторов. [28]
Универсальными способами придания стабильности с одновременным обессериванием дистиллятов термического происхождения являются гидрирование и гидроочистка [1,2], но для их осуществления требуются значительные капиталовложения и сложное технологическое оформление. Возможность осуществления процесса, названного гидро-дегидрополимеризацией, в свое время была установлена Наметкиным [3], однако применение для этого процесса серной кислоты оказалось экономически невыгодным, а применение других катализаторов было связано с определенными трудностями. [29]
Пользуясь ими, Шваб и Цорн [5] показали, что на некоторых скелетных никелевых катализаторах замедление гидрирования этилена, вызываемое водородом и этиленом, является следствием адсорбционного замещения; в противоположность этому при применении других катализаторов замедление реакции является следствием диффузии. В последнем случае экспериментальное и вычисленное значения b не согласуются. [30]
Страницы: 1 2 3