Cтраница 2
Низкотемпературные катализаторы на основе оксидов Со, Ni, Си, Zn и некоторых других металлов более активны, чем рассмотренные железохромовые контактные массы. Их активность проявляется уже при 250 С. Применение высокоактивных катализаторов позволяет проводить конверсию при более низких температурах, что дает возможность снизить расход пара и увеличить степень конверсии СО. Однако они более чувствительны к соединениям серы и в отличие от железохромовых контактов их нельзя регенерировать. [16]
![]() |
Равновесное содержание метанола в газовой смеси в зависимости от температуры и давления. [17] |
Максимальный равновесный процент метанола в газовой смеси соответствует наиболее низкой температуре. Но вместе с понижением температуры снижается и скорость реакции, которая при низких температурах практически равна нулю. Многочисленные исследования кинетики процесса в присутствии различных индивидуальных и смешанных катализаторов показывают, что начало контактирования даже с применением высокоактивных катализаторов лежит при температуре не ниже 270 - 290 С. С повышением температуры скорость реакции быстро возрастает и увеличивается выход ме - танола. Последний растет до определенного максимума, после чего начинает падать. [18]
Отсюда следует, что содержание аммиака в поступающем газе слабо влияет на увеличение его содержания в газе после конверсии, особенно в промышленных условиях. Количество образовавшегося аммиака соответствует разности содержания его в выходящем и поступающем газе. Для того, чтобы достигнуть максимальной производительности, необходимо возможно полнее конденсировать аммиак, оставляя как можно меньшее его количество в газе, возвращаемом на катализатор. Только в случае применения высокоактивного катализатора большое содержание аммиака в циркуляционном газе иногда может быть полезно для уменьшения теплового эффекта реакции. [19]
Взаимодействие микро - и макрофакторов приводит к тому, что интенсивность процесса разряда распределяется по внутренней поверхности пористого электрода неравномерно. Наибольшая интенсивность наблюдается обычно с фронтальной стороны электрода, куда току легче про-никнуть по электролиту, находящемуся в порах. Вглубь электрода интенсивность процесса постепенно уменьшается. Поэтому для эффективной работы пористых газо-диффузионных электродов необходимо не только применение высокоактивного катализатора, но и рациональный выбор пористой структуры электрода, обеспечивающей оптимальные условия доставки реагирующих веществ к внутренней поверхности. [20]