Применение - платиновый катализатор
Cтраница 2
Изучены скорости гидрогенизации анизола, вератрола, диметилового эфира резорцина, диметилового эфира гидрохинона и 1 2 3-триметоксибен-зола с применением платинового катализатора Адамса и катализатора, содержащего 5 % родия на окиси алюминия. Энергии активации найдены равными 4 - 8 ккал / моль. [16]
В определении галоидов и серы существенным усовершенствованием является замена сожжения с помощью концентрированной азотной кислоты ( Кариус) сухим сожжением, вещества с применением платинового катализатора. Этот метод дает очень хорошие результаты и при определении серы. [17]
В промышленности широко распространены парофазные процессы изомеризации, проводимые при атмосферном давлении, в которых используют дешевые катализаторы, а также процессы, осуществляемые под давлением водорода с применением платиновых катализаторов. В последнем случае этилбензол из исходного сырья можно не выделять, поскольку он в значительной мере превращается в диметилбензолы. [18]
В промышленности широко распространены парофазные процессы изомеризации, проводимые при атмосферном давлении, в которых используют дешевые катализаторы, а также процессы, осуществляемые - под давлением водорода с применением платиновых катализаторов. В последнем случае этилбензол из исходного сырья можно не выделять, поскольку он в значительной мере превращается в диметилбензолы. [19]
Определение основано на переводе органических связанного-брома, введенного в полистирол в составе антипирена, в ионное состояние путем сжигания навески образца ( 3 - 20 мг) в колбе с кислородом с применением платинового катализатора. Продукты сгорания поглощаются раствором щелочи в присутствии пероксида водорода, образовавшийся бромид определяют методом потенциометрического титрования разбавленным раствором нитрата серебра с индикаторным сульфид-серебряным электродом. Определению мешают хлориды и иодиды. [20]
 |
Схема окисления аммиака на поверхности платины ( сплошными линиями обозначены ранее возникшие связи, пунктирными - вновь образующиеся. [21] |
Такими катализаторами могут служить платина и ее сплавы с металлами платиновой группы ( родием, палладием), а также окислы железа и никеля с добавками окислов марганца, кобальта и др. Платина и ее сплавы являются наиболее активными катализаторами окисления аммиака, в течение длительного времени они сохраняют высокую активность, устойчивость и обладают хорошей механической прочностью, поэтому большинство заводов, производящих азотную кислоту, работают с применением платиновых катализаторов. [22]
 |
Выход продуктов превращения цетана в различных процессах ( моли на 100 молей превращенного сырья. [23] |
Обычно при гидрокрекинге парафинов на никелевых и молибденовых катализаторах не наблюдается изомеризации исходного сырья. Однако в случае применения платинового катализатора оставшееся сырье оказывается высокоизомеризованным. Объяснение этому может быть дано на основе соотношения гидрирущей и кислотной активностей катализатора. [24]
Существенным недостатком окисномолиб - денового и окиснохромового катализаторов гидроформинга являются отложение на них кокса и необходимость в связи с этим частой регенерации, что повышает стоимость установки и удорожает ее эксплуатацию. Значительное удешевление процесса достигается применением долго действующего платинового катализатора. Несмотря на высокую стоимость самой платины, стоимость платинового катализатора сравнительно невелика, так как катализатор содержит этого металла очень немного. [25]
Хронологически последним процессом, осуществляемым с применением платинового катализатора, является процесс фирмы Эссо рисерч энд энжиниринг. Невидимому, этот процесс, схема которого в основном совпадает с представленной на фиг. Однако при нем отпадает необходимость в резервном реакторе; как показано в табл. 4, регенерация может осуществляться эпизодически, а не периодически. Катализатор для этого процесса, как и для платформинга, вырабатывается фирмой Девисон. [26]
Несмотря на то, что платиновые катализаторы отравляются сераор-ганическими соединениями, переработка сырья в их присутствии оказывается не только возможной, но и экономически выгодной. В опубликованных в последние годы патентах [1-6] предлагается применение платиновых катализаторов для переработки нефтяного и сланцевого сырья с высоким содержанием серы. [27]
Для окисления гидроксильных групп углеводов полуаиетальная группа должна быть защищена; как правило, при ходите и также защищать и те гидроксильные группы, которые не должны быть окислены. Избирательное окисление первичных спиртовых групп в моносахаридах может быть достигнуто применением платиновых катализаторов, в результате образуются уроновые кислоты. [28]
До настоящего времени платина и ее сплавы являются непревзойденными по своей активности катализаторами для этой реакции. Поэтому большинство заводов, производящих азотную кислоту из аммиака, работает с применением платиновых катализаторов. Неплатиновые катализаторы, хотя и менее активные, но более дешевые, также находят некоторое применение при окислении аммиака до окиси азота. Однако они работают менее устойчиво, чем платиновые и сравнительно быстро теряют свою активность. [29]
Дальнейшее улучшение процесса каталитической ароматизации связано с применением платинового катализатора. Платина оказалась наиболее селективным катализатором для высокотемпературного гидрирования ненасыщенных углеводородов, образующих кокс, и в результате применения платинового катализатора длительность рабочего цикла может быть увеличена примерно до 200 суток. При такой температуре реакция дегидроциклизации имеет подчиненное значение, и преобладают реакции дегидрогенизации нафтенов, крекинг ( сопровождающийся гидрированием олефинов) и изомеризация парафиновых углеводородов. Бензин состоит по преимуществу из ароматических и изопарафиновых углеводородов и почти не содержит серы. Высокий выход толуола может быть достигнут только при значительном содержании метилциклогексана в исходном лигроине. [30]
Страницы: 1 2 3