Применение - гомогенный катализатор
Cтраница 1
Применение гомогенных катализаторов в промышленности ограничено вследствие трудности отделения продуктов реакции от самого катализатора. В ряде случаев протекание гомогенных каталитических реакций сопровождается образованием промежуточных частиц металла, каталитически более активных, чем исходный металлокомплексный катализатор, что и обусловливает сам катализ. Исходный катализатор таких гомогенных реакций выступает в роли прекатализатора. В этой связи целенаправленный синтез или выделение активных частиц металла из реакции, например путем осаждения ( гете-рогенизации) их на инертном носителе, представляет особый интерес для гетерогенного катализа. [1]
Применение гомогенных катализаторов для гидрирования оксимов, иминов и нитрозосоединении изучено мало, однако можно думать, что рутениевый катализатор ( 11) [123] можно использовать для восстановления нитрозосоединении и оксимов. [2]
Применение гомогенных катализаторов для гидрирования оксида углерода может дать преимущества вследствие того, что реагенты и продукты реакции являются газообразными, а проблемы их разделения могут быть сведены к минимуму. Жидкий теплоноситель должен рбеспечить эффективный отвод тепла. [3]
Применение гомогенного катализатора состава J 4 - 5ЬС13 увеличивает скорость хлорирования в 125 раз. [4]
Однако применение гомогенных катализаторов в технологии водоочистки экономически нецелесообразно, так как если их не возвращать повторно в цикл очистки, то себестоимость обработки жидкости будет высокая. Снизить себестоимость очистки можно созданием дополнительных узлов улавливания и регенерации катализаторов, что, в свою очередь, усложняет технологическую схему. [5]
Относительно применения гомогенных катализаторов для каталитического гидрирования нитросоединении известно очень мало. [6]
 |
Влияние способа формовки и размеров частиц катализаторов на показатели гидроочистки. [7] |
Возможность применения гомогенных катализаторов в гидроочистке пока показана только на примере жидкофазного гидрирования пропилена и бутенов, а также более тяжелых олигомеров пропилена - гептенов и др. В исходных фракциях С3 и С4 может содержаться до 60 % диеновых и ацетиленовых углеводородов. [8]
При применении гомогенных катализаторов реакцию целесообразно проводить длительное время. [9]
Примерно до 1984 г. применение гомогенных катализаторов приводило к образованию беспорядочного атактического поли пропилена. [10]
Бензин каталитического крекинга очищают с применением гомогенного катализатора. Бензин из приемной емкости перекачивается в аппарат предварительной промывки, где с раствором едкого натра ( с концентрацией 1 - 6 %) удаляют кислоты и сероводород. Предварительно в бензин добавляют нерастворимый в щелочи антиокислитель - ионол - из расчета 0 01 - 0 06 кг на 1 тонну сырья. После предварительной промывки бензин смешивают с 1 5 - 2 - х кратным количеством воздуха и с 0 12 - 0 15 объемами раствора едкого натра концентрацией 6 - 10 % и подается в смеситель. Смеситель оборудован 9 - ю вертикально расположенными одна над другой расходомерными диафрагмами. За счет турбулентности потока, создаваемого при прохождении бензина, щелочи и воздуха через отверстия диафрагм, обеспечивается хороший контакт между этими тремя составляющими. Меркаптан экстрагируется в щелочную фазу и окисляется до дисульфидов, а дисульфиды переносятся назад в бензиновую фазу. Из смесителя смесь поступает в отстойник, в котором раствор едкого натра отделяется и поступает обратно в смеситель. Раствор едкого натра, циркулирующий через смеситель, содержит 0 01 - 0 2 % катализатора. Катализатор периодически добавляют через специальный бачок. [11]
Несмотря на высокую активность и селективность, применение гомогенных катализаторов в промышленности ограничивается трудностями, связанными с отделением их от реакционной смеси и последующей регенерацией. Объединение преимуществ гомогенного и гетерогенного катализа может быть достигнуто ге-терогенизацией или иммобилизацией гомогенных катализаторов путем их связывания с твердым носителем. Закрепление гомогенных катализаторов на нерастворимой в реакционной массе основе осуществляется химическим связыванием с носителем, заполнением пор носителя раствором гомогенного катализатора или включением гомогенного катализатора в гель. [12]
 |
Влияние давления на пределы воспламенения метано-водородной смеси. [13] |
Дальнейшие изучения этого вопроса были связаны с применением гомогенных катализаторов. [14]
Рассмотрению будут подвергнуты следующие вопросы: 1) осуществимо ли без изменения химизма реакции увеличение доли исходного углеводорода, подвергающейся окислению, 2) возможно ли, не меняя химизма превращения, увеличить выходы ценных продуктов реакции, 3) какие результаты привносят в процесс окисления различные способы искусственного его инициирования при значительно более низких температурах, чем отвечающие естественной области медленного окисления, и, наконец, 4) к каким успехам привело применение гомогенных катализаторов. [15]
Страницы: 1 2