Применение - активный катализатор
Cтраница 1
Применение активных катализаторов, разработанных в последнее время, позволяет проводить конверсию окиси углерода во второй или третьей ступени при 200 - 280 С вместо 400 С. Это дает возможность повысить степень конверсии СО и способствует упрощению и удешевлению процессов дальнейшей очистки азото-водородной смеси от окиси углерода. [1]
Объясняется это применением активных катализаторов, позволяющих получать нужный эффект при более низких температурах и с меньшим газообразованием. [2]
Это предопределяет необходимость применения активных катализаторов. [3]
 |
Потенциальные кривые для. [4] |
Энергия активации при применении активных катализаторов снижается по сравнению с энергией активации процесса, протекающего в отсутствие катализатора, примерно на 40кДж - моль 1 и больше. [5]
Каталитическое восстановление протекает при высоких температурах и давлениях с применением активных катализаторов, поэтому требует от обслуживающего персонала большой внимательности и высокой культуры производства. [6]
 |
Схема каталитического окисления оксида углерода в составе выхлопных газов. [7] |
Широко распространен способ каталитического окисления токсичных органических соединений и оксида углерода с применением активных катализаторов, не требующих высокой температуры зажигания. На рис. 80 приведена одна из возможных схем каталитического окисления СО в составе отходящих газов. Катализатором служат металлы группы платины, нанесенные на носитель-сплав с высоким содержанием никеля. [8]
 |
Схема устройства топливного элемента. [9] |
Скорость ионизации водорода и кислорода на электродах в низкотемпературных элементах повышается за счет применения активных катализаторов. [10]
Вместе с тем каталитическое восстановление, протекающее при высоких температурах и давлениях с применением активных катализаторов, требует от обслуживающего персонала большой внимательности и высокой культуры производства. [11]
Было установлено, что практически эти реакции не протекают с заметной скоростью в сторону образования элементарной серы без применения специальных активных катализаторов. [12]
Для быстрой гидрогенизации бензола, алкил-бензолов, нафталина и алкилнафталинов требуются температура 150 - 200 и давление выше атмосферного, хотя при применении активных катализаторов процесс идет хорошо и в гораздо менее жестких условиях. При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления и изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогепизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов; реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогсптана и циклооктана. [13]
На основании полученных данных по восстановлению сернистого ангидрида сероуглеродом, сероокисью углерода, сероводородом, метаном, водородом и окисью углерода было установлено, что скорость протекания всех указанных выше реакций незначительна и только применение активных катализаторов может позволить проводить эти реакции с достаточной для промышленных процессов скоростью. [14]
Для одного и того же класса соединений в зависимости от структурных особенностей могут наблюдаться все возможные переходы от очень подвижных систем, изомерные формы которых являются типичными десмотропами в таутомерной системе, до малоподвижных систем, отдельные изомерные формы которых, устойчивые в обычных условиях, превращаются друг в друга только при нагревании или при применении активных катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3