Cтраница 3
Реакция изомеризации предельных углеводородов принадлежит к числу низкотемпературных реакций. В табл. 33 помещены данные по изменению свободной энергии при изомерных превращениях к-бутана и к-пентана, а в табл. 34 - вычисленные по этим данным равновесные концентрации изомеров. Скорость изомеризации при этих температурах настолько незначительна, что необходимо применение активных катализаторов. К числу их можно отнести хлористый и бромистый алюминий, фтористый водород и некоторые другие. Практическое применение получил хлористый алюминий, который позволяет осуществить процесс изомеризации к-бутана и к-пентана при 100 - 150 с удовлетворительной скоростью. Однако превращение изопентана в неонентан в этих условиях не наблюдается. [31]
Структура потребления сероуглерода постепенно меняется. В связи с разработкой все более эффективных способов его регенерации на предприятиях химических волокон неуклонно сокращается доля сероуглерода, расходуемая на их производство, и возрастает расход на другие нужды. Общая же потребность народного хозяйства в сероуглероде продолжает увеличиваться. Последнее обстоятельство требует интенсификации действующих производств и разработки новых, перспективных способов получения сероуглерода. Научно-техническая революция, начавшаяся в области производства сероуглерода еще в 1960 - х гг., не закончилась и, наоборот, набирает силу. На смену технически устаревшим и экономически невыгодным ретортным и электротермическим периодическим процессам пришли способы получения сероуглерода из природного газа и серы, крупные полностью автоматизированные предприятия. В основе технологии синтеза сероуглерода из природного газа лежит непрерывный процесс, осуществляемый в мощных реакторах, при повышенном давлении, с применением активных катализаторов. Этот процесс постоянно совершенствуется, повышается степень использования исходного сырья, сокращаются отходы производства. [32]