Cтраница 2
При реакции о - и n - нитрохлорбензола с аммиаком в спиртовом растворе констатировано ускоряющее действие небольших количеств йодистого калия или йодистого натрия. При прочих равных условиях превращение протекает гораздо полнее с этой прибавкой, которая, возможно, содействует промежуточному образованию иодзамещенного. В литературе имеется еще несколько указаний на вредность применения медных катализаторов при обмене хлора на аминогруппу в п-нитрохлор-бензоле. Между тем, если сравнить условия работы при получении анилина из хлорбензола и п-нитроанилина из n - нитрохлорбензола, то обращает на себя внимание то обстоятельство, что во втором случае, где имеется благоприятно расположенная нитрогруппа, процесс требует почти вдвое большего количества аммиака и во много раз больше времени, чем в первом случае, где применяются катализаторы. [16]
Реакцию проводят в анротонных биполярных растворителях ( наилучшие - диметилсульфоксид и сульфо-лан) при 130 - 235 С в отсутствие влаги и кислорода воздуха. Скорость реакции возрастает с увеличением основности фенола. С повышением кислотности фенолов для получения высокомолекулярных соединений реакцию необходимо проводить при более высоких темп - pax. Применение медного катализатора позволяет снизить темп-ру. [17]
Реакцию проводят в апротонных биполярных растворителях ( наилучшие - диметилсульфоксид и сульфо-лан) при 130 - 235 С в отсутствие влаги и кислорода воздуха. Скорость реакции возрастает с увеличением основности фенола. С повышением кислотности фенолов для получения высокомолекулярных соединений реакцию необходимо проводить при более высоких темп - pax. Применение медного катализатора позволяет снизить темп-ру. [18]
Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66 Ве в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1 % ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35 и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. [19]
Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже, при более низких температурах. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66 Ве в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1 % ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35 и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. [20]