Cтраница 1
Применение смешанных катализаторов позволяет снизить выход продуктов распада 1идроперекиси по сравнению с окислением без катализаторов в 2 5 раза, при равных степенях превращения кумола. [1]
Хотя применение смешанных катализаторов в технике и получило широкое распространение, однако создание новых более эффективных контактов до сих пор остается весьма актуальной проблемой. Кроме того, изучение химических процессов, имеющих место при применении смешанных катализаторов, является чрезвычайно интересной областью теоретических исследований. [2]
В случае применения смешанных катализаторов ив салей марганца и кальция процесс окисления парафиновой фракции дает наилучшие показатели при следующих условиях: соотношении металлических марганць и кальция 1: 3 ( сумма металлов-0 04Ч на окисляемое сырье); температуре 140 С; количестве воздуха 133S л / час на 1 кг сырья; продолжительности окисления 6 часов. [3]
В Японском патенте [138] рекомендуется применение смешанного катализатора, состоящего из 70 % никеля и 30 % кобальта. В этих условиях скорость реакции увеличивается в 1 8 раза. На 500 кг диацетонсорбозы вводят 5 кг хлорида никеля и 2 кг хлорида кобальта. Реакцию ведут при температуре 60 С. Выход гидрата ди-ацетон-2 - кето-1 - гулоновой кислоты составляет 525 кг. [4]
Контактное превращение спирта в дивинил с применением смешанного катализатора является сложным химическим процессом. На сложность процесса указывает образование большого числа побочных продуктов, сопровождающих образование целевого продукта реакции-дивинила. В контактном газе содержится свыше тридцати различных соединений. [5]
Ионная ( цепная) полимеризация с применением металлорганических смешанных катализаторов типа [ Al ( C2H5) 3 - TiCl4 ] лежит в основе получения стереорегу-лярных полимеров. Такие полимеры имеют правильное, упорядоченное расположение боковых групп в плоскости основной цепи макромолекулы. [6]
Контактное превращение этилового спирта в бутадиен с применением смешанного катализатора является сложным химическим процессом, на что указывает образование большого числа побочных продуктов, сопровождающих образование целевого продукта реакции - бутадиена. В контактном газе содержится свыше 30 различных соединений. [7]
Митташ в своей книге [33] приводит хронологическую таблицу, показывающую историю вопроса о применении смешанных катализаторов. [8]
Для того чтобы верно оценить всю важность процесса полимеризации этилена при нормальном давлении с применением металлорганических смешанных катализаторов [9], следует познакомиться с рядом работ автора и его сотрудников и изучить пути их исследований. [9]
![]() |
Схема производства фталевого ангидрида процессом фирмы. [10] |
Сырье: выбор сырья ( ортоксилол или нафталин) определяется применяемым катализатором; при применении смешанного катализатора можно перерабатывать смеси обоих видов сырья. [11]
Особенностями этого процесса являются: окисление л-кси-лола в среде растворителя ( уксусная кислота) и применение смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца, промотированных бромом ( NaBr, NH4Br), или кобальтового катализатора с добавкой уксусного альдегида или метилэтилкетона. Последние очень быстро окисляются на начальных стадиях, ускоряя окисление других соединений ( сопряженное окисление, см. стр. [12]
Вместе с тем из таблицы, а также из описания истории данного вопроса видно, что это были отдельные случаи применения смешанных катализаторов, которые остались совершенно не изученными. [13]
Исследованная нами ранее реакция алкилирования ферроцена галоген-алкилами [1] и олефинами [ 21 приводила к многокомпонентной смеси гомологов ферроцена, содержащих в общем случае от одной до десяти алкильных групп на каждое ядро ферроцена. Применение смешанного катализатора безв. Настоящая работа ставила своей целью подбор оптимальных температурных условий моноалкилирования ферроцена на примере реакции ферроцена с бромистым этилом в присутствии безв. [14]
Кроме надкислоты и карбоновой кислоты, другим продуктом окисления альдегидов являются ангидриды. Их образованию благоприятствуют применение смешанного катализатора ( соли Со или Мп с солями Си) и пониженное парциальное давление кислорода. [15]