Применение - кетон
Cтраница 1
Применение кетонов дает возможность получать 4, 4 -ди-оксидифеннлалканы с хорошими выходами. [1]
Применение кетонов основано на низкой растворимости в них твердых углеводородов ( парафинов и церезинов), содержащихся в маслах. Низкомолекулярные кетоны, к которым относятся ме-тилэтилкет оп и ацетон, недостаточно растворяют также и масляную фракцию, поэтому они используются в смеси с ароматикой - бензолом и толуолом. [2]
Однако применение кетонов ( ацетона) позволяет произвести раздельное титрование и этих смесей. [3]
При применении кетонов обычно получаются лишь вторичные амины. [4]
Процессы депарафинизации с применением кетонов являются наиболее распространенными. [5]
 |
Извлечение молибдена из карбонатного раствора после промывки экстр гента при извлечении урана. [6] |
В [106] сообщается о применении кетонов для экстрак молибдена. На рис. 102 показано соотношение между коэффиц. Степень экстракции возрастает в следующем поря; циклогексан, изобутилметилкетон, ацетофенон. Такой поря экстракции согласуется с порядком растворимости экстраген Ацетофенон наименее растворим. [7]
Подобные реакции наблюдаются и в случае применения кетонов. [8]
Из приведенных данных видно, что с применением кетонов значительно уменьшается время облучения сточных вод с целью их обесцвечивания. С увеличением концентрации ацетона и диаце-тила увеличивается содержание общего органического кислорода в обрабатываемых стоках. [9]
Применение альдегидов в реакции Манниха изучено меньше, чем применение кетонов; описаны только реакции ацетальдегида, пропионового альдегида, масляного альдегида, изомасляного альдегида, шовалерианового альдегида и гексагидробензальдегида с диметиламином или с солянокислым пиперидином. Продукты этих реакций приведены в таблице V, стр. [10]
Нитропроизводные ( нитропарафины, нитроэтан, нитропро-пан) также отличаются превосходной растворяющей способностью, но вязкость получаемых растворов, как правило, выше, чем при применении кетонов. В некоторых случаях в этих растворителях удается получать нежелатинирующиеся растворы с высоким содержанием сухого остатка. [11]
 |
Сравнение различных процессов депарафинизации масел. [12] |
Депарафинизация полярными растворителями имеет ряд преимуществ перед депарафинизацией пропаном: 1) на установках депарафинизации селективными растворителями может быть достигнута более низкая температура застывания масла, так как уменьшается разность между температурами фильтрования и застывания масла; 2) для достижения заданной температуры застывания депарафинированного масла фильтрование в процессах с применением кетонов проводится при более высокой температуре; 3) возможность совмещения процессов депарафинизации масла и обезмасливания товарного парафина; обезмас-ливание пропаном осуществляется труднее из-за высокого давления при температуре обезмасливания. [13]
 |
Константы диссоциации кислот в различных растворителях. [14] |
Из данных табл. 44 следует, что уже спирты достаточно улучшают условия титрования смеси соляной и монохлоруксусной кислот, но дифференцирующее действие спиртов недостаточно для раздельного титрования смеси соляной кислоты с дихлоруксусной и совсем не проявляется по отношению к смеси соляной и трихлоруксусной кислот. Однако применение кетонов ( ацетона) позволяет произвести раздельное титрование и этих смесей. [15]
Страницы: 1 2