Cтраница 2
Однако если применение кетонов приводит в большинстве случаев к получению высоких выходов продуктов реакции, то при взаимодействии альдегидов с фенолами возникают побочные смолообразные продукты в количествах, существенно снижающих выходы 4 4 -диоксидифенилалканов и затрудняющих их очистку. В то же время перегонка таких веществ вследствие термической нестабильности их связана с большими техническими трудностями. [16]
Указанные соображения приложимы и к другим веществам, имеющим склонность к образованию соединений с растворителем. При образовании подобного рода соединений наблюдается усиление окраски экстрагируемого продукта, особенно при применении кетонов. Поэтому при желании возможно менее изменить окраску следует избегать растворителей, содержащих карбонильную группу. [17]
Бензол-кетон-толуоловая смесь применяется на многих установках. Кетоны очень мало растворяют церезин и парафин, но они недостаточно растворяют также и масло. Поэтому при применении кетонов, например ацетона, из раствора вместе с церезинами выпадает и часть масла. Чтобы избежать этого, к кетону добавляют бензол, хорошо растворяющий масла. Бензол, однако, имеет высокую температуру замерзания и, следовательно, может сам выпадать из раствора в виде кристаллов при низких температурах депарафинизации. [18]
Хотя экстракция урана в виде уранилтриацетата растворами анилина в органических растворителях обеспечивает быстрое и полное разделение слоев, для ее практического применения необходимо значительно повысить извлечение урана в органическую фазу. Это относится ко всем исследованным растворителям, в том числе и наиболее эффективным из них - кетонам и сложным эфирам. К сожалению, от применения кетонов и сложных эфиров впоследствии пришлось отказаться, поскольку отделение урана оказалось недостаточно избирательным. [19]