Cтраница 1
Применение ацетона вместо этилового спирта имеет то преимущество, что в данном случае требуется затрата только 60 % от количества энергии, необходимой для процесса превращения этилового спирта. Однако практически при проведении этого процесса обнаруживается ряд недостатков. В этом случае трудно регулировать щелочность среды, так как из 6 эквивалентов, образующихся на катоде, только 4 связываются на аноде. [1]
Применение ацетона для выделения ацетилена из газовых смесей не нашло столь широкого распространения, как можно было бы ожидать исходя из того, что ацетон в настоящее время является наилучшим растворителем, используемым для наполнения баллонов ацетиленом. [2]
Применение ацетона в качестве растворителя обусловливает большую пожарную опасность производства ацетатного волокна по сравнению с триацетатным. [3]
Применение ацетона обусловливает высокую степень пожаро - и взрывоопасное производства ацетатного волокна. [4]
Применение ацетона в качестве инертного растворителя устраняет необходимость добавления спирта для создания гомогенной среды во время титрования избытка реагента. Избыток аммиака титруют раствором соляной кислоты. По количеству израсходованного аммиака вычисляют количество изоцианатных групп. [5]
Эффективность применения ацетона в качестве азеотропной добавки была исследована применительно к чистому бензолу Макеевского коксохимического завода, который является относительно малопиролизованным и поэтому содержит неароматические примеси в достаточно большом количестве. [6]
При применении ацетона получаются низкие выходы, но с метиловым эфиром ацетондикарбоновой кислоты ( RCOOCH3) выходы значительно более высокие. [7]
При применении ацетона медный катод помещают в фарфоровую диафрагму; анодами могут служить магне-титовые или платиновые пластины. [8]
При применении ацетона и бензина для обезжиривания оболочки и брони кабелей необходимо соблюдать правила пожарной безопасности, а также меры предосторожности, предписываемые правилами при работе с взрывоопасными и токсичными веществами. [9]
При применении ацетона и бензина для обезжиривания оболочки п брони кабеля необходимо соблюдать правила технической и пожарной безопасности. Не разрешается пользоваться для этой цели этилированным бензином. [10]
Производство и применение ацетона связано с возможностью образования взрывоопасных смесей. Горящий ацетон целесообразно тушить водой, с которой ацетон смешивается в любых пропорциях, пеной из омыленного пенопорошка, углекислотой и водяным паром. [11]
В случае применения ацетона в качестве десорбента при хрома-тографическом разделении нефтяных смол картина еще более усложняется, так как ацетон вступает в реакции конденсации с активными компонентами смол. [12]
В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение яктарно-желтой окраски растворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 - 1000 мкг Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1 2 - 2 N. Если был взят водный раствор - молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляной кислоты. Прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. Если количество молибдена находятся в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагревания не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2 - 3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием молибдена. [13]
В случае применения ацетона в качестве десорбента при хромато-графнческом разделении нефтяных смол картина еще более усложняется, так как ацетон вступает в реакции конденсации с активными компонентами с мол. [14]
В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение яктарно-желтой окраски растворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 - 1000 мке Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1 2 - 2 N. Бели был взят водный раствор молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляной кислоты. Прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. Если количество молибдена находится в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагревания не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2 - 3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием молибдена. [15]