Применение - ацетон
Cтраница 3
Используя описанную выше хроматографическую технику, мы экспериментально нашли оптимальные условия разделения элементов в случае применения ацетона. Было установлено, что четкое разделение элементов достигается, если раствор содержит 6 - 8 % плавиковой кислоты. При увеличении концентрации плавиковой кислоты наблюдается некоторое увеличение подвижности пятна ниобия, а скорость вымывания тантала понижается. [31]
Отмывку высших ацетиленов, а также ароматических углеводородов ведут либо маслом ( в схеме с применением ацетона), либо керосином при 25 С или метанолом при 2 - 5 С ( в схеме с жидким аммиаком), а также другими методами. [32]
На рис. 1 представлена типичная схема экстрактивной дестилляции, например для отделения бутена-2 от и-бутана с применением ацетона в качестве растворителя. Основным аппаратом является большая экстракционная колонна, обычно состоящая из трех секций: секции регенерации растворителя, абсорбционной секции и исчерпывающей ( стршшинговой) секции. Растворитель подается непрерывно в верхнюю часть абсорбционной секции и протекает через нее и через исчерпывающую секцию. Растворитель содержится в заметной концентрации на всех тарелках ниже точки его ввода. [33]
Новый процесс очистки газа от двуокиси углерода, разработанный фирмой Хайдрокарбон рисерч [58], основан на применении ацетона вместо растворов поташа или аминов в качестве абсорбента. В несколько измененном виде процесс может использоваться и для очистки газов от сероводорода или меркаптанов. [34]
 |
Хроматограмма инсектицидов, полученная методом высокопроизводительной жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии. [35] |
Более старые методы ( см., например, [78]) определения хлор-органических инсектицидов хроматографией на бумаге, пропитанной парафином с применением ацетона и соответствующие методы определения фосфорорганических пестицидов [103] заменены методами тонкослойной хроматографии. [36]
В первом случае нужно обеспечить нагрев лака до 60 - 70 С; без кипения; при этом, естественно, исключается применение ацетона. В лаки, предназначенные для нанесения методом налива, взамен ацетона вводят значительное количество этилацетата, обеспечивая тем самым нормальную скорость высыхания сравнительно толстых слоев покрытия. Таким образом замедляется скорость высыхания лака, и его избыток легко стекает с изделия при извлечении последнего из ванны. При быстром высыхании лака получают неоднородные по толщине слои и натеки. [37]
Выполненные исследования подтвердили, что применение ацетона в качестве азеотропной добавки позволяет выделить в виде азеотропной смеси циклогексан и что большой эффект от применения ацетона определяется преимущественным содержанием циклогексана среди неароматических примесей чистого бензола после каталитической гидроочистки. [38]
Можно также применять бромистый аллил, едкий натр и в качестве среды водный ацетон; этот способ тоже дает экономию времени и иногда приводит к лучшим результатам, чем применение ацетона и поташа [ 34 - J. [39]
В Грозном был закуплен по импорту завод по производству авиационных масел ( 20 тыс. т / год) из бакинских ( сураханской отборной и карачухурской), а также грозненской парафинистой нефтей, и уже с 1940 г, завод вошел в эксплуатацию по современной технологии - очистка на установке дуосол, а депарафиниза-ция ( барисол) с применением ацетона и толуола с контактной до-очисткой масел. [40]
Хорошим растворителем для большинства органических соединений и некоторых неорганических солей является ацетон. Однако применение ацетона в значительной степени ограничивается его реакционной способностью, обусловленной наличием карбонильной ( кето-фор-ма) и гидроксильной ( енольная форма) групп. Кроме того, ацетон легко конденсируется в присутствии щелочных и кислотных катализаторов. [41]
Хорошим растворителем для большинства органических соединений и некоторых неорганических солей является ацетон. Однако применение ацетона в значительной степени ограничивается его реакционной способностью, обусловленной наличием карбонильной ( кето-форма) и гидроксильной ( енольная форма) групп. Кроме того, ацетон легко конденсируется в присутствии щелочных и кислотных катализаторов. [42]
Хорошим растворителем для большинства органических соединений и некоторых неорганических солей является ацетон. Однако применение ацетона в значительной степени ограничивается его реакционной способностью, обусловленной наличием карбонильной ( кето-форма) и гидр-оксильной ( енольная форма) групп. Кроме того, ацетон легко конденсируется в присутствии щелочных и кислотных катализаторов. [43]
Для этого навеску ( например, 10 г) данного вещестга растирают в агатовой ступке и просеивают через сито 150 ыеш. Хорошие результата дает в некоторых случаях применение ацетона вместо воды и диспергирующих веществ. [44]
Существует метод определения эпоксидного числа с применением ацетона в качестве растворителя смолы. [45]
Страницы: 1 2 3 4