Применение - метод - добавка
Cтраница 2
Основными способами ее решения являются: проверка результатов спектрального анализа другими методами, надежность которых достаточно хорошо установлена, а также применение метода добавок. [16]
В табл. 3 приведены данные, характеризующие влияние наиболее интенсивно люминесцирующих в бромистоводородной кислоте ионов на люминесценцию раствора сурьмы. Применение метода добавок нивелирует это гасящее действие. [17]
 |
Зависимость оптической плотности экстракта от концентрации галлия в присутствии различных количеств сурьмы ( 6 - 40 мг и алюминия ( 10 - 30 мг. [18] |
Оптическая плотность экстракта зависит от природы и концентрации сопутствующих элементов в водной фазе. Поэтому воз-иожно только применение метода добавок. Искомое количество галлия определяют по приросту оптической плотности экстракта после введения в водную фазу известного количества галлия. [19]
Преимуществом I способа является возможность использования метода трех эталонов, а также более высокая относительная чувствительность анализа. При работе по II способу необходимо применение метода добавок. При этом появляется возможность определения даже таких элементов, для которых не достигали 100 % - ного выделения. Кроме того, этот способ является единственным при анализе солей, когда некоторое неконтролируемое количество основы может попадать на катод. [20]
Определению висмута не мешает десятикратный избыток Li, К, Na, Cu2, Be2, Mg2, Ca2, Sr2, Ba2, Zn2, Cd2, A13, Ga3, TiIV, Sn2, Sn4, V111, Cr3, MoVI, Mn2, Co2, Ni2, лантани-дов. При десятикратном избытке Fe3 начинает гасить флуоресценцию, однако применение метода добавок нивелирует это гасящее действие. Не мешает определению висмута и свинец, так как его хлоридные комплексы не флуоресцируют при облучении группой линий ртути 312 - 314 ммк. Линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией висмута сохраняется вплоть до его содержания 1 мкг в 1 мл раствора. [21]
Чувствительность электрода в 20 раз выше чувствительности хлорсеребряного электрода, измерения можно проводить в сильнокислых средах ( рН1), что позволяет снизить влияние SO2 - - и СМ - - ионов. При прямых потенциометрических измерениях электрод требует ежедневной градуировки или применения метода добавок. [22]
Изучение влияния вязкости растворов показало, что при концентрации золота до 10 % увеличение вязкости практически не сказывается на результатах анализа. При содержании в растворе золота больше 10 % результаты занижены и целесообразнее применение метода добавок. [23]
Метод весьма специфичен; при - 196 С и облучении соляной кислоты ультрафиолетовым светом через светофильтр УФС-2, определению свинца не мешает десятикратный избыток Na, К 1, Ве2, Mg2, Ca2, Sr2, Ва2, Zn2, A13, Ga3, Ti4, Sn2, Tav, Cr3, Mn2 1, Co2 1, Ni2, лантаниды. При десятикратном избытке Fe3 и Cu2 гасят флуоресценцию хлоридных комплексов свинца, однако применение метода добавок нивелирует их гасящее действие. [24]
Метод весьма специфичен; при - 196 С и облучении соляной кислоты ультрафиолетовым светом через светофильтр УФС-2, определению свинца не мешает десятикратный избыток Na, K, Ве2, Mg2, Ca2, Sr2, Ва2, Zn2, А13, Ga3, Ti, Sn2, Tav, Cr3, Mn2, Со2, Ni2, лантаниды. При десятикратном избытке Fe3 и Си2 гасят флуоресценцию хлоридных комплексов свинца, однако применение метода добавок нивелирует их гасящее действие. [25]
Этот подсчет предполагает, что величина ошибки пропорциональна определяемой величине. В других случаях систематическая ошибка может входить в виде постоянного слагаемого, величина которого также легко может быть оценена применением метода добавок. [26]
Ослабление интенсивности фосфоресценции приготовленного фосфора, при концентрации гадолиния 1 - 10 - 5 %, наступает при следующих значениях концентраций примесей ( в %): Fe-10-2, Си-Ю-1, Мп - КГ1, Се-Ю-3, Sm-10-3 и Ей-5-10-3. Степень ослабления аналитической линии гадолиния упомянутыми выше посторонними примесями не зависит от концентрации активатора в фосфоре, поэтому при применении метода добавок нет необходимости в предварительном химическом отделении мешающих примесей. [27]
Ослабление интенсивности фосфоресценции приготовленного фосфора, при концентрации гадолиния 1 - 10 - 5 %, наступает при следующих значениях концентраций примесей ( в %): Fe - Ю 2, Си-Ю-1, Mn - Ю-1, Се - 1Q - 3, Sm-Ю-3 и Ей-5. Степень ослабления аналитической линии гадолиния упомянутыми выше посторонними примесями не зависит от концентрации активатора в фосфоре, поэтому при применении метода добавок нет необходимости в предварительном химическом отделении мешающих примесей. [28]
Была изучена зависимость величин максимальных токов купферона и а-нитрозо - [ - нафтола от концентрации их в растворах. При этом оказалось, что для купферона сохраняется прямая пропорциональная зависимость максимального тока / шах от с в интервале концентраций 8 - 10 - 5 - 5 - Ю-4 е-молъ / л в водных растворах ( рис. 5, кривая 1) ив интервале 8 - 10 - 5 - 8 10 - г-молъ / л в водно-спиртовых растворах ( рис. 5, кривая 2), что позволяет сделать вывод о возможности применения метода добавок для аналитических определений купферона. [29]
 |
Калибровочные графики зависимости интенсивности флоуресценции соляной кислоты при - 196 С от концентрации в ней свинца ( 1 и висмута ( 2. [30] |
Страницы: 1 2 3