Cтраница 1
Применение колориметрического метода для анализа многих технических объектов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Так, например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гуминовых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора - компаратора. [1]
Применение колориметрического метода для анализа многих технических материалов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор сам бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гу-миновых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора - компаратора. [2]
Применению колориметрического метода мешают хром, двухвалентное железо, медь, кобальт, которые в этих условиях имеют собственную окраску или образуют окрашенные соединения с диметилглиоксимом, а также значительные количества марганца ( выше 4 - 5 %), магния ( выше 6 %) и кальция. Марганец, окисляясь в щелочном растворе, образует темную муть марганцеватистой кислоты, а магний осаждается в виде белой гидроокиси. Влияние этой гидроокиси можно устранить добавлением трилона; большие количества марганца необходимо предварительно отделить. [3]
При применении колориметрических методов, заключающихся в обесцвечивании цветных лаков и окрашенных соединений железа и титана, надо учитывать помехи, обусловленные посторонними ионами. Например, обесцвечиванию перекисного соединения титана ЩТЮгСЗО ] мешают соединения, содержащие фосфор. [4]
При применении колориметрических методов, заключающихся в обесцвечивании цветных лаков и окрашенных соединений железа и титана, надо учитывать помехи, обусловленные посторонними ионами. Например, обесцвечиванию перекисного соединения титана ЩИС ЗО ] мешают соединения, содержащие фосфор. [5]
Этот анализ демонстрирует применение колориметрических методов определения известных соединений. [6]
Несмотря на это, применение колориметрического метода в заводской практике полезно и может быть рекомендовано для повседневного контроля производства. [7]
![]() |
Определение серы в пирите 177. [8] |
Ионный обмен расширяет также область применения объемных и колориметрических методов определения сульфата. Этим определениям мешают некоторые катионы, и катиониты представляют собой лучшее средство для их удаления. [9]
Анализируя ошибки, возникающие при применении колориметрических методов, можно сказать следующее. Таким образом, во всех колориметрических методах одним из основных источников ошибок является ошибка, возникающая при уравнивании окрасок. Поэтому особое внимание следует уделить условиям работы и предупреждению утомляемости глаза. Как упоминалось выше, значительные ошибки может дать неправильная подготовка проб к колориметрическому анализу. Отступления от метода подготовки пробы могут вызвать значительные изменения окраски и, следовательно, ошибку определения. Эта категория ошибок одинаково влияет на определение при всех колориметрических методах. В большинстве случаев ошибка при отборе проб и взятии навесок значительно меньше ошибок при всех последующих операциях и ею можно пренебрегать. [10]
Все эти методы полезны, однако применение колориметрического метода Шехтера - Галлера является наиболее успешным. [11]
В этой главе изложены наиболее важные вопросы, связанные с применением колориметрических методов в ультрамикро - и субмикроанализе. Основное внимание при этом уделено методам работы со спектрофотометром, так как этот прибор наиболее широко используется в современном колориметрическом анализе. [12]
Содержащееся в силикагеле железо может мешать определению, особенно при применении колориметрических методов. Его можно удалить и перед приготовлением слоев, как описано в гл. [13]
Как и для макрофотометрии, при изучении спектров поглощения микроструктур возможно применение колориметрических методов. [15]