Применение - нитробензол
Cтраница 1
Применение нитробензола в качестве растворителя позволяет, невидимому, обойтись без защиты оксигруппы в фенолах при действии, например, хлорангид-ридов кислот. [1]
При применении нитробензола, имеющего еще более высокую диэлектрическую проницаемость ( 34 8 при 30 [16]), экстракция крупных солевых форм еще больше повышается ( см. рис. 9), В самом деле, при экстракции нитробензолом наблюдается увеличение D даже при замене НС1 на CsCI по сравнению с D, полученным при экстракции из одной НС1, как в случае 5 0 М ионной силы, так и при 12 6 М ионной силе. Cs InCLf по сравнению с Н3О ( Н2О) зь1пСЬ -, которая за счет хотя и слабой основности нитробензола, видимо, также экстрагируется им. Этот наименее основный из используемых в работе растворитель [17] ( даже значительно менее основный, чем нитротолуолы) экстрагирует ШпСЦ из 5 0 М НС1 еще слабее, чем нитротолуолы. [2]
При применении нитробензола ( Купье, 1869 г.) процесс ведется аналогичным образом, но с добавкой небольшого количества железа, служащего передатчиком кислорода, и соляной кислоты; нитробензол не принимает непосредственного участия в образовании розанилина и / невидимому, переходит в красители типа индулина. [3]
Здесь удается применением нитробензола в качестве растворителя передвинуть изомерное соотношение в пользу - соединения, и то время как в сероуглероде получается только ес-ацстилнафталип. Как обычно-и и этом случае более низкая температура благолринтстнует образованию сс-сос 1-динения ( ср. [4]
Образованию последних способствует применение нитробензола в качестве растворителя, избыток А1С13, медленное течение реакции и более низкая температура. [5]
Фирис и Гоугтон [17] сообщили данные о применении нитробензола в качестве растворителя на полузаводской установке. [6]
Производство пиразолантроновых красителей требует соблюдения обычных мер предосторожности при диазотировании ( нитрозилсерная кислота, нитрит натрия, окислы азота), применении огнеопасного и токсичного нитробензола в качестве высококипящего растворителя, проведении щелочных плавок. Сведения о некоторых веществах, используемых в производстве пиразолантроновых красителей, приведены в предыдущих главах. [7]
Было показано, что реакции фенолов с янтарным ангидридом протекают нормально, если они проводятся при 120 - 135 в ш.м. - тетрахлорэтаые. Применение нитробензола и повышение температуры дает худшие результаты. [8]
При применении неочищенного нитробензола обычно получается более темный продукт и с несколько более низкой температурой плавления. [9]
Обработка реакционной смеси может быть осуществлена несколькими способами. В случае применения нитробензола или тетрахлорэтана их можно удалить путем перепш -: кц с еаром. По другому способу вещество экстрж-ируют из реакционной смеси эфиром, а из эфира извлекают водным раствором едкого натра. [10]
В нафталиновом ядре при ацилировании в лигроине получают одновременно ос - и ( 3-кетоны. Здесь удается применением нитробензола в качестве растворителя передвинуть изомерное соотношение в пользу р-соединения, в то время как в сероуглероде получается только а-ацетилнафталин. Как обычно, и в этом случае более низкая температура благоприятствует образованию а-со-единения ( ср. [11]
 |
Дополнительная очистка полугудрона хлорэксом. [12] |
По селективности хлорэкс превосходит нитробензол. Вязкость получаемых экстрактов значительно выше таковой у экстрактов при применении нитробензола. Количество переходящего в экстракт сырья определяется природой исходного сырья и степенью требующейся очистки. [13]
Обрабатывая индиго галоидами ( хлором или бромом) в безводной среде ( в нитробензоле) и при повышенной температуре, легко вводят в молекулу индиго и большее число галоидных. С технической стороны применение концентрированной серной кислоты является более удобным, чем применение нитробензола. На практике иногда ведут галоидирование также в ледяной уксусной кислоте. [14]
В противоположность ацетилированию в дихлорэтане или сероуглероде, когда преимущественно образуется 1-ацетил нафталин, применение нитробензола в качестве растворителя обеспечивает вступление ацетильной группы в ( 3-положение. [15]
Страницы: 1 2