Cтраница 1
Применение окиси цинка открывает необычные возможности для исследования влияния электронов и дырок в каталитических процессах. [1]
Применение окиси цинка, содержащей свинец, почти полностью ограничивается наружными строительными красками. Этот пигмент сочетает в красочной пленке свойства обоих компонентов. [2]
Требует применения окиси цинка и стеариновой кислоты. Придает резинам хорошее сопротивление старению. [3]
Для полноты вулканизации требуется применение окиси цинка. Хотя и можно, например, осуществить вулканизацию смесей, содержащих о-толилбигуанид, без добавления окиси цинка, но полная эффективность достигается и в этом случае только при введении достаточных ее количеств. Наоборот, введения в смесь жирных кислот не требуется. Они замедляют вулканизацию, что становится заметным даже при введении гуанидиновых производных как вторичных ускорителей. Слишком высокое содержание жирных кислот при вулканизации смесей с гуанидинами в качестве основных ускорителей затрудняет процесс и приводит к ухудшению физико-механических свойств резин. [4]
Вулканизаты галогенированного бутилкаучука, полученные с применением окиси цинка, сохраняя все уникальные свойства вулканизатов обычного бутилкаучука, отличаются особенно высокой теплостойкостью. [5]
Полихлоропреновые и карбоксилатные каучуки вулканизуют с применением окиси цинка, свинца, кремния, магния; бутилкау-чук - с применением фенолоформальдегидной смолы. [6]
Для активирования цинковых солей дитиокарбаминовых кислот также необходимо применение окиси цинка, тогда как добавление жирных кислот не обязательно; однако они оказывают благоприятное влияние на физико-механические показатели вулканизатов. [7]
Необходимым условием для полного проявления эффективности ускорителей типа меркаптанов служит применение окиси цинка в качестве активатора. При использовании неактивированных мер-каптановых ускорителей необходимо добавлять жирные кислоты, так как они вызывают дополнительную активацию, значитеяьно улучшающую физико-механические показатели. Хотя при работе с меркаптоускорителями в сочетании с вторичными ускорителями основного характера добавления жирной кислоты уже и не требуется, однако это позволяет регулировать в широких пределах время начала вулканизации. [8]
В настоящем разделе рассмотрены результаты исследований, проводимых в этом направлении с применением окиси цинка и окиси титана. В двух статьях об электронных свойствах окиси цинка [104] и рутила [105] изложен подробный материал, позволяющий сделать выводы о физической основе явлений. [9]
В настоящем разделе рассмотрены результаты исследований, проводимых в этом направлении с применением окиси цинка и окиси титана. В двух статьях об электронных свойствах окиси цинка [104] и рутила [105] изложен подробный материал, позволяющий сделать выводы о физической основе явлений. [10]
Американские фирмы, производящие окись цинка, при содействии Американского института цинка длительное время изучали возможность применения окиси цинка в рецептуре эмульсионных красок. [11]
Характеризуется замедленным действием в начале вулканизации. Требует применения окиси цинка. При введении жирных кислот повышает модули вул-канизатов. Не изменяет цвета вулканизатов. [12]
Требует применения окиси цинка и жирных кислот. [13]
По сравнению с другими тиурамдисульфидами обладает заметным замедленным действием в начале вулканизации. Требует применения окиси цинка. Наилучшие результаты достигаются при использовании жирных кислот. [14]
Применения для активации вулканизации окиси цинка и жирных кислот в данном случае не требуется. В то время как при применении окиси цинка повышается склонность к подвулканизации, жирные кислоты замедляют начало вулканизации. [15]