Cтраница 2
Каучуки А и FA вулканизуются окисью цинка, при этом происходит увеличение молекулярной массы с образованием дисульфидных связей. Необходимо отметить, что в данном случае образуются вулканизаты, в которых отсутствуют поперечные связи, что делает их нестойкими к сопротивлению остаточному сжатию. К этому типу эластомеров можно отнести и отечественный тиокол ДА, который также вулканизуется с применением окиси цинка. Предварительной пластикации этот полимер не подвергается. Вулканизация тиокола ST осуществляется окислением концевых меркаптанных групп с образованием дисульфидных связей при помощи окисей и двуокисей металлов, неорганических окисляющих агентов, и-хинондиоксима и др. Наиболее часто применяется двуокись цинка, иногда в сочетании с п-хинондиоксимом. [16]
По активности подобен диэтилдитиокарбамату натрия и цинка. Применение окиси цинка обязательно. Перед введением в латекс рекомендуется разбавлять дистиллированной водой. Не изменяет цвета резин. [17]
При обработке смесей может вызвать подвулканизацию. Вулканизаты обладают средними модулями, слабым запахом. Требует применения окиси цинка. Не изменяет цвета вулканизатев. [18]
Смеси с этими ускорителями вулканизуются преимущественно паром или в прессе. Для вулканизации горячим воздухом при изготовлении мягких резин начало вулканизации наступает обычно слишком медленно, но вулканизация эбонитовых смесей может проводиться и под действием горячего воздуха. Для смесей, содержащих этот ускоритель, хотя и наблюдается широкое плато вулканизации, однако рекомендуется введение в смесь эффективных противостарителей. При вулканизации резиновых смесей для проявления полной активности этого ускорителя требуется введение окиси цинка; напротив, при вулканизации эбонита применение окиси цинка безусловно исключается, так как иначе вулкани-заты останутся полутвердыми даже после длительного нагрева. [19]
В хлоропреновых каучуках дей ствует как пептизатор. Рекомендуется при температурах вулканизации 100 - 140 С. Может вызвать подвулка11изацию смесей при их обработке. Требует применения окиси цинка. Применение жирных кислот не обязательно. [20]
Применяется для изготовления клее-вых смесей. В смесь вводится либо на холодных вальцах, либо в виде раствора в клеемешалку. В большей степени активирует действие тиазолов. Требует применения окиси цинка и серы в обычных количествах. [21]
Ускоритель и очень активное вулканизующее вещество. Вызывает подвул-канизацию серосодержащих смесей. При использовании с тиазолами, несколько уменьшает возможность подвулканизации и улучшает свойства вулканизатов. Активируется альдегидаминами и гуанидинами. Требует применения окиси цинка и стеариновой кислоты. [22]
Из соединений тиурамового ряда является ускорителем вулканизации уме ренного действия. В отличие от ТМТД не обладает самостоятельным вулкани зующим действием, снижает склонность резиновых смесей к подвулканизации. Обусловливает меньшую реверсию прочностных свойств при повышенных темпе ратурах вулканизации. Резины, полученные с применением ТМТМ, характери зуются повышенной стойкостью к старению. Вулканизаты на основе бутадиен стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков имеют малые остаточные - дефор мации сжатия. Требует применения окиси цинка и жирных кислот. [23]
Эмульсии высокополимерных смол неустойчивы к сильным механическим воздействиям и чувствительны к значению рН системы, поэтому в отличие от масляных и алкидных композиций пигменты не могут быть диспергированы непосредственно в латексных связующих. Процесс получения латексной краски состоит из приготовления пигментной дисперсии растиранием смеси, состоящей из пигментов, наполнителей, диспер-гатора и защитного коллоида, и добавления затем этой пасты небольшими лорциями в латекс при перемешивании. Существенным недостатком латексных красок является то, что они не допускают высокой степени пигментирования, так как при этом нарушаются условия стабильности дисперсии и краска может коагулировать в процессе производства или последующего хранения. Повышения концентрации пигмента в эмульсионных составах до критической и выше можно добиться при введении больших количеств стабилизатора, однако это повышает стоимость краски и снижает водостойкость покрытия. Поэтому в латексных красках необходимо применять пигменты с высокой укрывистостью. Чаще всего в производстве эмульсионных красок используют двуокись титана, титано-кальциевые и железоокисные пигменты. Выпускаются также стабилизированные водные дисперсии цветных пигментов, которые можно добавлять в латексные краски путем простого смешения. Значительное число исследований было посвящено применению окиси цинка в латексных красках. Этот пигмент не пропускает ультрафиолетовые лучи, хорошо сохраняет цвет, устойчив к плесени, но отрицательно влияет на стабильность эмульсионной системы, и поэтому долгое время не применялся в этой области. [24]
Как известно, бутилкаучук представляет собой в основном насыщенный полимер с очень незначительной степенью непредельности, различной для отдельных типов каучука; он вулканизуется гораздо медленнее, чем натуральный, бутадиен-стиролънъга или нитриль-ный каучуки. Типы бутилкаучука с наименьшей степенью непредельности настолько инертны в отношении вулканизации, что их структурирование серой в присутствии ускорителей вулканизации связано с большими трудностями. Напротив, каучуки с большей непредельностью уже легче вулканизуются серой. При серной вулканизации в основном применяются тиурамные ускорители, обычно в сочетании с ускорителями класса меркаптопроизводных. Во многих случаях даже эти довольно активные вулканизующие системы действуют слишком медленно, поэтому иногда их активность повышают введением дитиокарбаматов селена или теллура. Как и для диеновых каучуков, при работе с этими системами необходимо применение окиси цинка; благоприятное влияние оказывает наличие стеариновой кислоты. [25]