Cтраница 1
Применение перманганата калия дает хорошие результаты в основном для речных и хозяйственно-бытовых вод. Для сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов он неприменим, так как дает заниженные результаты. [1]
Применение перманганата калия основано на его окислительных свойствах. [2]
Применение перманганата калия, однако, имеет некоторые недостатки, так как его трудно получить в совершенно чистом виде. Обычно он бывает загрязнен следами двуокиси марганца. Поэтому концентрацию раствора КМпО4 всегда необходимо точно устанавливать, например, по оксалату натрия Na2G p4, Так как дистиллированная вода содержит обычно восстановители, реагирующие с КМпО4, в растворе образуется еще дополнительное количество МпО2, что каталитически ускоряет дальнейшее разложение растворов перманганата при их хранении. Для удаления МпО2 раствор КМпО4 перед употреблением фильтруют через стеклянный фильтр, не восстанавливающий перманганат. [3]
Применение перманганата калия также нецелесообразно, так как стоимость расходуемого реагента в 5 раз выше, чем стоимость другого, более доступного окислителя - хлорной извести; кроме того, при такой очистке образуется черный осадок двуокиси марганца, занимающий до 30 %, объема очищаемой сточной воды. [4]
Применение перманганата калия дает возможность удалить из воды как марганец, так и железо независимо от форм их содержания в воде. В водах с повышенным содержанием органических веществ железо и марганец образуют устойчивые органические соединения ( комплексы), медленно и трудно удаляемые при обычной обработке хлором и коагулянтом. Приме -, нение перманганата калия, сильного окислителя, позволяет разрушить эти комплексы с дальнейшим окислением ионов марганца ( II) и железа ( II) и коагуляцией продуктов окисления. Fe ( OH) 3 и А1 ( ОН) 3, поэтому добавление перманганата калия к воде интенсифицирует процесс коагуляции. Таким образом, перманганат калия, оказывая совокупное действие как окислителя, сорбента и вспомогательного средства коагуляции, является высокоэффективным реагентом для очистки воды от целого ряда загрязнений, в том числе и от марганца. [5]
Применение перманганата калия после хлорирования воды не снижает потенциал образования ТГМ. Сорбция коллоидальных примесей на порошкообразном активном угле с последующим хлорированием и коагулированием сульфатом алюминия так же не снижает потенциал образования ТГМ. Использование вместо хлора озона или диоксида хлора позволяет прекратить процесс образования ТГМ. Таким образом, если нельзя отказаться от предварительного хлорирования, то нужно снижать дозу хлора или производить дехлорирование. [6]
Применение перманганата калия дает хорошие результаты в основном для речных и хозяйственно-бытовых вод. Для сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов он не применим, так как дает заниженные результаты. [7]
Описано применение перманганата калия [212, 233, 234] и азотной кислоты [234] в качестве окислителей для изучения продуктов окисления органических веществ, содержащихся в почве. [8]
Частным случаем применения перманганата калия в кислой среде является окисление фенильных групп, связанных с атомом азота в гетероциклических кольцах, сопровождающееся одновременным декарбоксилированием образующихся СООН-групп. [9]
Частным случаем применения перманганата калия в кислой среде является окисление фенильных групп, связанных с атомом азота в гетероциклических кольцах, сопровождающееся одновременным декарбоксилированием образующихся СООН-групп. При окислении перманганатом калия в кислой среде гетероциклических соединений, содержащих конденсированные бензольные кольца, сохраняются гетероциклические ядра. [10]
Очень важным аспектом применения перманганата калия для очистки воды от марганца является образование дисперсного осадка оксида марганца МпО2, который, имея большую удельную поверхность порядка 300 м2 / г, является эффективным сорбентом. При обработке воды перманганатом калия снижение привкусов и запахов происходит также вследствие частичной сорбции органических соединений образующимся мелкодисперсным хлопьевидным осадком гидроксида марганца. Кроме того, осадок оксида марганца, как это указывалось выше, обладает каталитическими свойствами по отношению к процессу окисления иона марганца ( II) кислородом воздуха. [11]
Этот метод позволяет избежать применения дорогого и дефицитного перманганата калия или неустойчивого гипохло-рита натрия. [12]
Эффективность обработки электролита активированным углем повышается с применением перманганата калия. [13]
Далее, можно полагать, что при указанном выше способе применения перманганата калия катализатором окисления парафина являются образующиеся при этом окислы марганца, особенно в начале процесса, когда марганцевых солей карбоновых кислот еще нет. [14]
Окисление железа, особенно органического происхождения, может быть эффективным при применении перманганата калия. [15]