Применение - перманганат - калий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Применение - перманганат - калий

Cтраница 2


Если используют двуокись марганца, выделение газа регулируют нагреванием колбы. При применении перманганата калия реакция протекает очень энергично; гари сильном разогревании колбы необходимо ее охлаждать.  [16]

17 Номограмма для определения удельной электропроводности ш рН водных растворов МНз СС2 при20 С. [17]

Окисляемость воды - показатель расхода сильного окислителя в стандартных условиях для окисления органических примесей, содержащихся в 1 л воды. При применении перманганата калия ( KMnO t) - перманганатная, бихромата калия ( KzCfsO. Результаты определения перманганатной окисляемости воды выражают в кислородных или перманганатных единицах ( О2, КМпО4, мг / кг), различающихся в 3 95 раза.  [18]

Получить пигмент на основе сульфата марганца в принятых нами условиях не удалось, чти объясняется, по-видимому, высоко. При применении перманганата калия образуются пигменты с пониженной интенсивностью.  [19]

В основу работы колориметрического кулонометра могут быть положены реакции получения или разложения различных веществ. Хорошие результаты получены с применением перманганата калия, комплексного соединения меди с триэтаноламином и ряда визуальных индикаторов, чувствительных к изменению концентрации ионов водорода в растворе в результате электролиза воды. В качестве таких визуальных индикаторов пригодны тимоловый синий, нейтральный красный, ортокрезоловый красный л др. Выбирая подходящий светофильтр, пропускающий свет с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения диссоциированной или недиссоциированной форм индикатора, можно в очень большой степени повысить чувствительность кулонометра. Перед началом работы кулонометр калибруют. Для этого через него пропускают ток известной величины ( при хорошей стабилизации тока можно измерять его прецизионным микроамперметром) в течение определенных отрезков времени. Затем снимают пока-зания колориметра и на основе полученных данных строят график зависимости оптической плотности раствора ( или пропускаемое) от количества прошедшего через кулонометр электричества. При правильно выбранном светофильтре получается прямолинейная зависимость.  [20]

Как показали результаты испытаний на укрупненной опытной установке, а позже в производственных условиях, этот катализатор вполне эффективен. При некотором снижении нормы расхода марганца получены результаты, не уступающие результатам с применением перманганата калия.  [21]

22 Изменение концентрации гнкарбоисябензальдеги. да в ТФК в зависимо. [22]

Как видно из таблицы, n - толуиловая кислота в условиях опытов 1 - 6 практически не окисляется. Бихромат калия для окисления примесей не пригоден. Наилучшие результаты получены в случае применения перманганата калия, который неза висимо от рН среды окисляет л-карбокоибензальдегид практически полностью.  [23]

24 Изменение концентрации пикарбоисибензальдегида в ТФК в зависимости от загрузки перманганата калия ( температура 98 С, в исходной ТФК % п-карбоксибе зальдегида. 1 - в щелочной среде. 2 - в слабокислой. [24]

Как видно из таблицы, п-тюлуиловая кислота в условиях опытов 1 - 6 практически не окисляется. Бихромат калия для окисления примесей не пригоден. Наилучшие результаты получены в случае применения перманганата калия, который неза висимо от рН среды окисляет / г-карбокаибензальдегнд практически полностью.  [25]

Сравнение данных, приведенных в табл. 42 и 44, показывает, что при высоких температурах ( 140 - 150 С), независимо от природы применяемых катализаторов, реакция окисления протекает в направлении образования оксикислот. Единственная разница заключается в том, что с нафтенатом марганца окисление нафтеновой фракции протекает более глубоко, чем с перманганатом калия. При низких же температурах ( 120 - 130СС) применение перманганата калия более целесообразно, поскольку окисление идет в направлении образования целевых продуктов реакции, в то время как с нафтенатом марганца при тех же температурах преимущественно образуются оксикислоты. Отсюда следует, что для получения нафтеновых кислот окисление нафтеновой фракции необходимо проводить с мелкодисперсным гетерогенным катализатором, поскольку его применение эффективнее гомогенного катализатора.  [26]

Однако возможно применение перманганата и в строго нейтральной среде. Так, при использовании перманганата цинка в результате реакции образуется гидроксид цинка, который очень слабо растворим в воде. Поэтому раствор остается практически нейтральным К такому же результату приводит применение перманганата калия в присутствии сульфата магния. В этом случае гидроксильный ион осаждается в форме нерастворимого гидрок-сида магния.  [27]

Однако возможно применение перманганата и в строго нейтральной среде. Так, при использовании перманганата цинка в результате реакции образуется гидроксид цинка, который очень: лабо растворим в воде. Поэтому раствор остается практически нейтральным К такому же результату приводит применение перманганата калия в присутствии сульфата магния. В этом случае гидроксильный ион осаждается в форме нерастворимого гидрок-сида магния.  [28]



Страницы:      1    2