Cтраница 1
Применение платины технологически сложно, а применения серебра следует избегать, потому что оно легко испаряется, что приводит к ухудшению изоляции между электродами. [1]
Применение платины, наносимой на образец методом катодного напыления, в сочетании с накладными электродами из платины или нержавеющей стали, обкатанной платиной в плоскости соприкосновения с образцом, создает надежный контакт в процессе определения диэлектрических свойств материалов при 20 - 600 С. Для удобства измерений, связанных с высокими температурами и ограниченными по объему измерительными камерами, выбраны электроды с оптимальными в этих условиях габаритными размерами: диаметр измерительного электрода 25 мм, электрода высокого напряжения 40 мм, ширина охранного кольца 5 мм. При 300 - 600 С возможно применение двухэлектродной системы, что не вносит существенных ошибок в результаты измерения удельного объемного сопротивления р и тангенса угла диэлектрических потерь tg8 ( табл. 1.1 и 1.2) и значительно упрощает метод измерения при высоких температурах, так как при одновременном измерении большого количества образцов без нарушения режима исследований необходимо применение манипуляторов для перестановки электродов или образцов. [2]
Применение платины, палладия, родия, рутения неспецифично и дает смесь продуктов, тогда как хромит меди приводит к транс - I.XXX VI, что является не совсем обычным, так как при катализе обычно получаются в значительной степени ыс-соединенпя. [3]
Применение платины в качестве катализатора с учетом ее высокой стоимости предопределяет необходимость использования таких типов катализаторов, на приготовление которых требовалось бы минимальное количество драгоценного металла, при сохранении высокой активности и длительной работоспособности в окислительном процессе. Как следует из табл. 20.1, активность и селективность таких катализаторов в реакции окисления формальдегида продуктами гетерогенно-каталитического распада Н202 мало отличается от активности и селективности платинированной платины и сильноплатинированного графита. [4]
Идея применения платины в виде катализатора в реакции принадлежит, как было упомянуто выше, французскому химику Кюльману, которому не удалось ввести свое открытие в промо1Ш - ленную практику. Оствальд об яснил это тем, что в сороковых годах прошлого столетия как раз началась эксплоатация Чилийс ких селитряных месторождений, и, вполне понятно, что промышленность не заинтересовалась открытием Кюльмана. При значительно менее высокой цене на азот аммиака в сравнении с азотом селитры, естественно, что окисление аммиака с торетическим выходом азотной кислоты должно представить крупной техничес-сий интерес. [5]
При описании применения платины как катализатора указывалось, что аналогичными свойствами обладает и палладий. Он является активным катализатором для реакций гидрирования и дегидрирования, по применяется в основном для первых. [6]
На этом основано применение платины как переносчика водорода и кислорода и активатора окислительных процессов. Поэтому за рубежом в последнее время с успехом начинают использовать это свойство платины и других драгоценных металлов этой группы и применять для окисления отходящих из эмальпечей газов устройства, напоминающие воздушный фильтр. Такое устройство состоит из желобчатой рамки, на которой укрепляются мелкие сетки, изготовленные из тонких металлических полосок, покрытых платиной. Для предотвращения растрескивания и других повреждений рамка и сетки изготовляются из металлов, имеющих одинаковые коэффициенты теплового расширения. [7]
Очень хорошие результаты дает применение мелкораздробленной платины при атмосферном давлении. В качестве катализаторов для гидрирования бензола в циклогексан используют также палладий, молибден, вольфрам и их соединения. [8]
Дальнейшим шагом вперед явилось применение мелко раздробленной платины или палладия, причем в этих случаях реакции проходят уже при обыкновенной температуре. [9]
Аналогичные исследования были проведены с применением платины [419], никеля [108, 223, 226, 331], сульфида молибдена [290, 291, 293], окиси молибдена [186] и хромита меди [ 63, 113J в качестве катализаторов. В большей части опубликованных работ образование гексагидросоединений не упоминается. [10]
Позднее Циннеке нашел, что при применении платины и особенно высокоактивной платиновой черни отщепляется азот из сульфата аммония. Используя этот метод, можно весь азот органического соединения улавливать после разложения по методу Кьельдаля в виде газообразного азота; при этом становятся излишними подщелачивание и отгонка. [11]
Позднее Циннеке нашел, что при применении платины и особенно высокоактивной платиновой черни отщепляется азот из сульфата аммония. [12]
Найдено, что наименьшая глубина гидрогенизации ароматики получалась при применении платины, полностью восстановленной в нейтральной или щелочной средах. Хлористый палладий не имеет преимуществ перед платиной. Нормальные олефины жирного ряда полностью гидрогенизуются в присутствии коллоидальной платины при увеличении давления водорода. Только после насыщения олефинов начинается медленная гидрогенизация ароматики. Коллоидальная платина, восстановленная в нейтральной среде, наиболее подходит для избирательной гидрогенизации олефинов в бензоле, не затрагивая ароматику. Если вести гидрогенизацию без органического растворителя ( в водной среде) и при нормальном давлении, то скорость реакции слишком мала. В отсутствии растворителя коллоидальная платина не пригодна для количественного проведения реакции, которую можно провести с катализатором из платино-хлористоводородной кислоты и коллоидальной платины. [13]
Эта проблема изучается Н. Д. Зелинским, и полученные им результаты по применению платины и палладия ( в виде черни), а также смешанного никелево-глиноземного катализатора практически весьма интересны. [14]
Каталитическая активность и устойчивость при поляризации в окислительных средах обусловливают - применение платины в качестве анодного материала в некоторых электрохимических производствах, несмотря на ее высокую стоимость и дефицитность. Многочисленные попытки использования других анодных материалов в производстве хлорной кислоты, перхлоратов, пероксида водорода и в некоторых электроорганических синтезах не увенчались успехом, и до настоящего времени в этих процессах используются платина и ее сплавы с иридием, реже с родием. [15]