Cтраница 1
Применение брома ограничено ввиду его высокой стоимости. Реакции бромирования протекают качественно подобно реакциям хлорирования. Пропилен и изобутилен при бромировании образуют соответственно аллил-и металлилбромид; условия реакции аналогичны условиям получения хлоридов. [1]
Применение брома, описанное Холтом и Харвудом [2], обеспечивает соосаждение аммиаком большей части марганца, если только содержание марганца не слишком высоко. Поэтому перед аналитиком открыты два пути: или предоставить марганцу идти своим путем и осесть в указанных только что трех стадиях, или, пользуясь бромом, обеспечить осаждение его вместе с аммиачным осадком. Если пользоваться первым путем, то необходимо вновь растворить осадки окиси кальция и окиси магния и колориметрически определить в них содержание марганца; вычитанием из общего содержания марганца получается количество его, осажденное аммиаком; значение глинозема может быть соответственно исправлено. Два дополнительных определения марганца занимают значительное время, а использование осадка окиси кальция для последующего определения окиси стронция становится затруднительным. С другой стороны, употребление брома добавляет лишь 2 - 3 мин. [2]
Области применения брома тоже очень разнообразны. [3]
При применении брома возможны и реакции замещения. Тем не менее бромом пользуются во многих методах определения двойной связи. Для определения йодного числа вычисляют количество иода, эквивалентное количеству присоединившегося брома. [4]
При применении влажного брома или эфира выход дибромида и его качество резко снижаются. [5]
Первоначальная реакция Гелля-Фольгарда ( с применением брома и фосфора), по-видимому, также протекает через стадию образования бромангидрида. [6]
Ход анализа, не связанный с применением брома. [7]
Следуют ходу анализа, не связанному с применением брома, внося в него следующие изменения. Одновременно с аммиаком прибавляют насыщенную бромную воду. Капельные воронки, содержащие эти два реактива, устанавливают рядом над стаканом и в начале кипения прибавляют аммиак до тех пор, пока жидкость не примет красновато-бурую окраску. Тогда начинают добавлять бром. Оба раствора вводят с соответствующими скоростями, поддерживая слабощелочную реакцию при хорошем помешивании. Как только прибавлено все количество бромной воды, скорость добавления аммиака уменьшают и осаждение гидроокисей проводят обычным путем. После фильтрования и промывания, когда осадок снова будет растворен в кислоте, хорошо добавить 2 мл перекиси водорода, чтобы обеспечить полное растворение марганца. Того же хода анализа придерживаются при переосаждении. [8]
Для травления германия при пониженных температурах хорошие результаты дает применение брома. [10]
Окисление гидроурацилов вурацилыне удается осуществить при помощи обычных окислителей и только применение брома дает положительный результат. При на гревании гидроурацилов в течение 1 - 2 час. [11]
Отличительными особенностями этих циклов являются: 1) галогениды магния легко гидролизуются и реакции окисления и восстановления оказываются благоприятными; 2) смеси броматов и бромидов или иодатов и иоди-дов в водных растворах могут быть разделены фильтрацией; 3) выделение кислорода разложением броматов и иодатов идет до завершения и смеси газов 12 - О2 могут быть разделены ожижением; 4) в циклах с применением брома и иода выделение водорода идет значительно легче, чем в циклах с хлором. [12]
Гидроокиси всех элементов, кроме церия, переходят в раствор в виде хлоридов или бромидов, а церий выпадает в виде желтой гидроокиси. Браунинг и Штафф [95, 96] нашли, что применение брома имеет перед хлором то преимущество, что образующаяся в результате реакции НВг не реагирует с Се ( ОН) 4, a HG1 реагирует. Для получения церия, свободного от редкоземельных элементов, требуется многократное переосаждеште. [13]
Гидроокиси всех элементов, кроме церия, переходят в раствор в виде хлоридов или бромидов, а церий выпадает в виде желтой гидроокиси. Браунинг и Штафф [95, 96] нашли, что применение брома имеет перед хлором то преимущество, что образующаяся в результате реакции НВг не реагирует с Се ( ОН) 4, a HG1 реагирует. Для получения церия, свободного от редкоземельных элементов, требуется многократное переосаждение. [14]
Если же методом двухкомпонентной конденсации необходимо получить в качестве товарного продукта - тиаминхлорид, то логичным является получение хлорпроизводного пиримидина; последний при конденсации с тиазоловым компонентом образует тиаминхлорид. Необходимо учесть, что хлор более дешев и менее дефицитен, чем бром, и технология его применения в газообразном виде более совершенна по сравнению с применением брома в жидком виде в стеклянной таре. Из изложенного следует, что наиболее эффективным методом синтеза пиримидинового компонента явлется метод Челинцева-Беневоленской. Этот метод усовершенствован путем замены исходного сырья - этиленциангидрина на акри-лонитрил; применяемый для конденсации в 2-метил - 4-амино - 5-этоксиметил-пиримидин ацетамидин рационально получать непрерывным каталитическим способом из аммиака и уксусной кислоты; галогенирование аминопиримидина должно производиться хлором, если целевым продуктом является тиаминхлорид. [15]