Применение - буферный раствор
Cтраница 1
Применение буферных растворов в жидкостной хроматографии на колонках требует рассмотрения ряда аспектов, которые обычно не обсуждаются при использовании буферов для других целей: а) чистота реагентов; б) молярная концентрация солей, включая соли, необходимые для получения буферной емкости; в) растворы, не содержащие газов; г) растворы, не содержащие плесневых грибов и спор; д) растворы, не содержащие коллоидов и пыли; е) определение Н - ионов с минимальным влиянием активности других катионов. [1]
Применение буферных растворов позволяет поддерживать постоянной концентрацию водородных ионов, что оказывается полезным как при качественных, так и при количественных разделениях. [2]
Применение буферного раствора обязательно при сверке показаний анализатора с данными определения хлора аналитическими методами. [3]
Применение ацетатно-пиридинового буферного раствора с рН 5 2 позволяет отделить глутаминовую и аспарагиновую кислоты от остальных аминокислот, присутствующих в гид-ролизате природного белкового сырья, а также благодаря их разной подвижности в электрическом поле, разделить их друг от друга на индивидуальные аминокислоты в условиях этого буферного раствора. [4]
Необходимость применения буферных растворов, особенно для слабых ионитов, обусловлена тем, что даже ничтожное количество вытесненного Н в случае небуферного раствора настолько резко изменит рН, что адсорбционное равновесие сильно сместится в пользу Н, а следовательно, вытеснение Н - иона ионом Ва будет незначительным. [5]
При применении буферного раствора III водородный электрод должен быть палладирован. Следует также иметь в виду, что растворы, содержащие соли фталевой кислоты, непригодны для применения с индикатором метиловым оранжевым, так как вследствие их специфического действия на этот индикатор значения рН получаются примерно иа 0 2 выше истинных. [6]
Обычно достаточно применения буферного раствора одного и того же типа при двух концентрациях. Недостаток метода - относительная длительность разделения - компенсируется хорошей воспроизводимостью положения зон. [8]
Метод отличается применением буферного раствора для приготовления проявляющих реактивов с целью замены дефицитных сорбентов отечественным силикагелем марки КСК. [9]
Обычно при применении буферных растворов точная молярная концентрация солей не имеет решающего значения. Однако при элюировании аминокислот и пептидов из колонки, адсорбирующей катионы, очень важна концентрация катиона ( кроме Н), поэтому требуется тщательная проверка концентрации катиона в буферных растворах. [10]
Не отрицая целесообразности применения буферных растворов для определения содержания обменного марганца и некоторых других обменных катионов в почвах, по-видимому, нельзя согласиться с тем, что применяемый для этих целей буферный раствор должен иметь нейтральную реакцию. Реакция применяемого буферного раствора должна, вероятно, приравниваться к реакции самой почвы; только в этом случае будут сохранены существующие в ней кислотно-щелочные условия. [11]
При приготовлении, хранении и применении буферных растворов необходимо предупреждать попадание в раствор посторонних веществ, в частности углекислого и других газов из воздуха. Щелочные буферные растворы должны храниться в полиэтиленовой посуде или в стеклянной посуде, покрытой изнутри слоем парафина. [12]
В случае больших концентраций марганца и при применении обычных буферных растворов с рН 10 образуется Мп ( ОН) г. Хотя выпавшая муть исчезает в процессе титрования, все же следует проводить титрование медленно. Поэтому Флашка [ 53 ( 24), 53 ( 25) ] предлагает прибавлять тартрат-ион в качестве вспомогательного комплексообразующего вещества, чтобы помешать осаждению. Так как тартратный комплекс марганца реагирует с комплексоном медленно, нужно работать при повышенной температуре. Следует избегать слишком высоких концентраций тартрат-ионов, так как они неблагоприятно влияют на резкость перехода окраски индикатора. Поэтому Вебер [ 57 ( 2) ] проводит титрование без тартрата при рН 8, когда еще не происходит выпадения гид - - роокиси марганца. Конечно, емкость применяемого аммиачного буферного раствора при таком низком значении рН невелика. Пршибил [ 54 ( 79) ] удерживает Мп в растворе с помощью триэта-ноламина. В этом случае особенно важна добавка аскорбиновой кислоты или гидроксиламина, так как иначе происходит окисление Мп11 и образование комплекса Мпш - триэтаноламин зеленого цвета, который комплексонометрически неактивен. Однако, по-видимому, наиболее простой способ состоит в соответствующем сильном разбавлении анализируемого раствора, что не оказывает влияния на точность результатов; при этом комплексы Мп как с индикатором, так и с ЭДТА достаточно устойчивы, чтобы можно было гарантировать получение прекрасного перехода окраски даже в сильно разбавленных растворах. [13]
Однако в отдельных случаях, когда приготовление или применение буферных растворов связано с затруднениями ( например, при цементировании скважин утяжеленными растворами), а также если сгущения тампонажных и промывочных растворов при смешении не наблюдается, целесообразно отказаться от использования разделительных растворов. [14]
Такое незначительное изменение кислотности возможно только при условии применения буферных растворов. В качестве буфера применяли сернокислый аммоний, но в настоящее время пользуются только борной кислотой. Все же наряду с никелем всегда выделяется и водород. Он растворяется в катодном металле, нарушая структуру осадка, вызывая слоистость и отскакивание отдельных чешуек металла. [15]
Страницы: 1 2 3