Применение - буферный раствор
Cтраница 3
Применение буферных растворов при проведении многих химико-аналитических реакций часто является необходимым, так как большинство реакций проходит наиболее четко при некоторой оптимальной концентрации водородных и гидроксильных ионов в растворе. [31]
Следует отметить значительные трудности в создании описанных газоанализаторов, связанные с гидролизом двуокиси азота при контакте с раствором электролита, что приводит к накоплению азотной кислоты, изменению состава электролита и соответственно к потере полезного сигнала. Применение буферных растворов, как это сделано в приборе Херша, устраняет некоторые недостатки, но вносит новый. В буферных растворах прорастают микроорганизмы, из-за чего уменьшается активная поверхность рабочего электрода, что также приводит к уменьшению выходного сигнала. Лучшие метрологические характеристики достигаются в приборах, в которых в качестве фонового электролита используют серную кислоту и пористый полупогруженный электрод. [32]
Эти обстоятельства, а также устойчивость иодидов в щелочных растворах позволяют значительно легче определить стандартный потенциал электрода серебро-йодистое серебро [32] в буферных растворах борной кислоты, чем по измерениям электродвижущей силы элементов, содержащих разбавленные растворы иодистоводородной кислоты. Оказалось, что применение буферных растворов имеет значительные преимущества также при определении других стандартных потенциалов [33, 34] ( см. гл. [33]
Таким образом, колориметрические и спектрофотометрические определения следует проводить в строго определенных интервалах значений рН раствора. Нужный интервал рН среды создается применением буферных растворов ( см. книга 1, гл. [34]
При описанном здесь использовании серума, диализата или буферного раствора можно полагать, что электролитный состав и электропроводность боковой жидкости и водной фазы латекса будут достаточно близки. Правда следует все же сказать, что применение буферных растворов может быть сопряжено с известным воздействием на состояние латекса. [35]
Например, при определении алюминия салицплаль-оаминофенолом с применением буферного раствора со значением рН 5 8 - 6 0 можно пользоваться стеклянными колбочками, не имеющими шлифов, так как за время выполнения анализа не наблюдается обогащения буферного раствора алюминием. [36]
При описанном здесь использовании серума, диализата или буферного раствора можно полагать, что электролитный состав и электропроводность боковой жидкости и водной фазы латекса будут достаточно близки. Правда, следует все же сказать, что применение буферных растворов может быть сопряжено с известным воздействием на состояние латекса. [37]
Таким образом, во избежание грубых ошибок колориметрическое определение элементов следует проводить в строго определенных интервалах значений рН раствора, указанных в соответствующих методиках. Нужный интервал рН среды обеспечивается, как правило, применением буферных растворов. [38]
Таким образом, во избежание грубых ошибок фотометрическое определение элементов необходимо проводить в строго определенных интервалах значений рН раствора, указанных в соответствующих методиках. Нужный интервал рН среды обеспечивается, как правило, применением буферных растворов. [39]
В проведенных совместно с Ш. М. Рахимбаевым исследованиях были использованы некоторые специально приготовленные и взятые из скважин химически обработанные глинистые растворы. В результате испытаний была оценена склонность к загустеванию смесей растворов различного состава и сделаны выводы по применению буферных растворов. [40]
При изучении в аналитических целях растворов, флуоресценция которых изменяется от прибавления кислот и щелочей, необходимо прежде всего дать себе отчет, влияют ли на их флуоресценцию незначительные колебания концентрации водородных ионов, и при положительном ответе надлежит парализовать это влияние путем прибавления кислоты или щелочи. Однако это возможно не всегда, так как во многих случаях самими условиями анализа вызывается необходимость вести наблюдения при определенном рН; применение буферных растворов помогает в этом случае избежать ошибку, которую могло бы вызвать случайное изменение концентрации водородных ионов. Поясним сказанное на конкретном примере: при определении содержания озона в воздухе флуоресцентным методом, по измеряемому нарастанию концентрации акридина в растворе, анализ нельзя вести в щелочном растворе, так как в этих условиях слишком слаба флуоресценция акридина; не годится и кислая среда, так как при малых рН дигидроакридин, окисляемый озоном в акридин, недостаточно индифферентен в отношении кислорода. [42]
При рН9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, а при рН11 гидроокись хрома образует растворимые хромиты. Отделение карбонатов бария, стронция и кальция от ионов Mg2 в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония также представляет собой пример применения буферных растворов. [43]
Для достижения необходимого значения рН растворов для гла; применяются, в основном, фосфатные, ацетатные и боратные буферы. I кислой области наибольшую буферную емкость имеет ацетатный буфер в щелочной - боратный. Применение буферного раствора на основе борной кислоты и натрия ацетата в физиологической области рН неце лесообразно, так как его буферная емкость из-за сильно отличающихся pKj - показателей ( борная кислота - 9 24; уксусная кислота - 4 76) явля ется удовлетворительной, соответственно, лишь при рН4 7 и рН9 2 в нейтральной области она равна нулю. [44]
Страницы: 1 2 3