Применение - спиртовой раствор
Cтраница 2
К недостаткам растворов хлористого кальция и натрия, по сравнению с раствором этилового спирта как хладоагента, следует отнести их коррозионность. Применение спиртовых растворов особенно целесообразно, когда этиловый спирт используется в других процессах данного производства. [16]
К недостаткам растворов хлористого кальция и натрия, по сравнению с раствором этилового спирта как хладоагента, следует отнести их коррозионную активность. Применение спиртовых растворов особенно целесообразно, когда этиловый спирт используется в других процессах данного производства. [17]
Поскольку в первой стадии реакции образуется галоидосоединение, в котором галоид стоит у углеродного атома, связанного двойной связью, вторая частица галоидоводорода отщепляется с трудом; поэтому реакция получения алкинов ведется при повышенной температуре в присутствии веществ, энергично отнимающих галоидоводород. Применение спиртового раствора едкого кали во второй стадии реакции приводит к образованию значительных количеств эфира типа RCHC ( OC2H5) R, поэтому лучше пользоваться твердым едким кали. [18]
Поскольку в первой стадии реакции образуется галоидосоединение, в котором галоид стоит у углеродного атома, связанного двойной связью, вторая частица галоидоводорода отщепляется с трудом; поэтому реакция получения алкинов ведется при повышенной температуре в присутствии веществ, энергично отнимающих галоидоводород. Применение спиртового раствора едкого кали во второй стадии реакции приводит к образованию значительных количеств эфира типа RCH C ( OC2H5) R, поэтому лучше пользоваться твердым едким кали. [19]
В качестве катализаторов применяют в основном растворы гидроксидов калия и натрия. В случае применения спиртовых растворов щелочи время достижения равновесия снижается в 2 раза, кроме того, гидроксид калия в 2 раза эффективнее гидроксида натрия. [20]
Положительный эффект антикоррозионной защиты меди, ее сплавов и гальванических покрытий может быть достигнут обработкой их в течение 10 - 15 мин в 1 - 3 % спиртовом ( этиловый или изопропиловый спирт) или 1 % водном растворе органического ингибитора бензотриазола. Сравнительно лучшие результаты показывает применение спиртового раствора. Сушку обработанных деталей проводят при комнатной температуре. [21]
В общем карбонилгидриды и их соли щелочных металлов - сильные восстановители и при мягком окислении дают поли-яде рные карбонилы. Водород может быть замещен на ион щелочного металла при применении спиртового раствора карбоната калия с образованием истинной соли, содержащей металлы в самой низкой степени окисления, например Со ( 1 -) в [ Со ( СО) 4 ] -, но такие соли так легко гидролизуются, что их трудно выделить. Даже соли щелочных металлов и сильнокислого [ СоН ( СО) 4 ] почти полностью гидролизуются водой, так как очень малая растворимость гидрида ( 3 - 10 - 2 моль / л) приводит к его выделению из водной фазы. Аммониевые соли были приготовлены из жидкого аммиака и гидридов: NH4Co ( CO) 4 возгоняется при 80, ( NH4) 2Fe ( CO) 4 плавится при 3, что указывает на их преимущественно ковалентный характер. [22]
Несмотря на очень малую растворимость вазелинового масла в спирте, в результате выполнения рецепта получается гомогенный раствор вследствие солюбилизации масла. Совершенно необходимым условием получения прозрачного препарата является, как уже отмечалось, применение спиртового раствора аммиака. Благодаря наличию мыла вазолимент хорошо резорби-руется кожей и передает ей растворенные в нем лекарственные вещества. [23]
При исследовании возможности применения оловоорганических соединений, таких, как тетрафеиил -, тетрациклогексил -, дихлордиэтпл -, тетрабутил -, тетраэтпл -, глицерат - и гидрид трибутилолова, ожидаемого эффекта растекаемости припоя не наблюдалось. Напротив, припои скатывались п шарики более интенсивно, чем в случае применения спиртовых растворов канифоли. Положительный эффект с этими добавками наблюдался для припоев, имеющих рабочую температуру порядка 200 - 320J С, что представляет определенный интерес, потому что пайки, выполненные с добавками этих соединений, коррозионно стойки, а активность флюса с такими присадками на несколько порядков выше канифольных флюсов. [24]
Омыление монтанвоска ( не содержащего смол) является более трудным, чем омыление смолы. В то время как смолы легко реагируют с водным раствором щелочи, для омыления воска требуется применение спиртового раствора едкого кали. Фишер и Шнейдер [62] нашли, что при 200 под давлением монтанвоск может быть омылен раствором соды. [25]
В случае использования спиртового раствора азотной кислоты е-фаза не вытравливается. В сплавах без р-фазы 2 % - ный спиртовой раствор HNO3 указывает на наличие е - или б-фазы, не различая их. При применении спиртового раствора ферроцианида калия без полировки образец протравливается в течение 2 мин. В случае наличия р-фазы она окрашивается в коричневый или голубой цвет. [26]
Можно предполагать, что в состоянии золя реакционная способность нерастворимого в воде реактива будет достаточно велика в связи с большой величиной поверхности коллоидных частиц золя. Диметилглиоксим, тщательно растертый с 50-кратным количеством уксуснокислого натрия, дает с растворами солей никеля интенсивную реакцию. Появляющееся при этом окрашивание значительно более заметно, чем при применении спиртового раствора диметилглиокоима. Полуэктов и Никонова разработали на этом принципе методы приготовления сухих реактивов. [27]
 |
Медь литая, травление реактивом 3, 30 с, Х8. [28] |
Их применяют как для травления меди, так и ее сплавов, но в зависимости от способа травления они оказывают различное действие. Травление погружением применяют для выявления поверхности зерен, рассматриваемых затем при малых увеличениях. При применении спиртового раствора четче проявляется периодическое отражение. [29]
К смеси 0 5 мл реагента I и 2 мл реагента II прибавляют 2 мл раствора испытуемого вещества в изопропиловом спирте или воде. При наличии фосфор-органических ОВ возникает желтая окраска, достигающая максимума примерно через 20 мин. При применении спиртовых растворов ОВ их следует перед экстракцией образовавшегося красителя разбавить небольшим количеством воды. Целесообразно одновременно с основной реакцией проводить контрольную пробу с такими же количествами реактивов и изопропилового спирта или воды. [30]
Страницы: 1 2 3