Cтраница 1
Применение реактивов Гриньяра Атом галогена или другой кислый радикал карбоновои соли может быть удален при взаимодействии с реактивом Гриньяра или с металл-алкилом. В обычных условиях при этом образуются стабильные углеводороды, но в некоторых случаях возникают свободные радикалы, что может быть установлено по появлению окраски или, лучше, по образованию перекиси после обработки образовавшегося раствора воздухом. [1]
При применении реактива Гриньяра идет только 1 4-присоединение. Присоединение вызвано наличием стерических затруднений при подходе ArLi к карбонильной группе. Отмечена разница присоединения фениллития к цис - и транс-а-фенилхалконам. [2]
Значение и применение реактивов Гриньяра в ряду тиофена столь же велико, как и в ряду бензола. Эти реактивы имеют особенно важное значение для получения некоторых бром - и иодтиофенов, так как, при желании, один или несколько атомов брома или иода в полигалогентиофене могут быть легко заменены на водород при действии магния и последующем разложении водой ( см. стр. [3]
Первые работы по применению реактива Гриньяра для синтеза металло-органических соединений, в том числе и ртутпоорганических, принадлежат Пфейферу. В дальнейшем наиболее важные работы в этой области опубликованы Гильпертом и Грютнером 2 Марвелом и Гульдрм 3 Гильманом и Броуном 4 Слотта и Якоби. [4]
Следует помнить, что применению реактивов Гриньяра могут пятетвоватъ функциональные группы ъ металлорганическоы или кг пильном соединении. [5]
Следует помнить, что применению реактивов Гриньяра могут препятствовать функциональные труппы в мет ал л органическом или карбонильном соединении. [6]
Следует помнить, что применению реактивов Гриньяра могут препятствовать функциональные труппы мет ал л органическом или карбонильном соединении. [7]
Из всех методов синтеза с применением реактива Гриньяра этот метод наименее привлекателен. Этот метод синтеза, по-видимому, представляет наибольший интерес в том случае, если используют алкил-литиевые соединения и амиды ( примеры бив. [8]
Этот способ имеет большое значение в случае применения реактива Гриньяра, а именно алюмогндрида лития, в реакциях с соединениями, содержащими спиртовую или фенольную группу. [9]
Наиболее многосторонние реакции построения углеродных скелетов основаны на применении реактивов Гриньяра ( стр. [10]
Особенно многочисленны отклонения от нормального хода реакции в случае применения реактива Гриньяра с вторичным радикалом и вообще с радикалами середины ряда Хараша, а также и с третичным радикалом. [11]
Чугасвым и Ф. В. Цсровитиновым метод определения подвижного атома водорода с применением реактива Гриньяра был с успехом использован для определения воды. [12]
По этой причине при неполном исключении воздуха во время получения или применения реактива Гриньяра в качестве побочного продукта образуется алкшшетилкарбинолят. Эти отношения выяснены на реакции - C4H9MgBr с ацетоном. [13]
По этой причине при неполном исключении воздуха во время получения или применения реактива Гриньяра в качестве побочного продукта образуется алкилметилкарбинолят. Эти отношения выяснены на реакции rt - C4H9MgBr с ацетоном. [14]
Последние два способа используются для получения органических производных большинства элементов с применением реактивов Гриньяра или ртутьорганических соединений. [15]