Cтраница 2
Ниже даны примеры синтеза первичных, вторичных и третичных спиртов с применением реактивов Гриньяра. [16]
Последние два способа были использованы для получения органических производных большинства элементов с применением реактивов Гриньяра или ртутьорганических соединений. [17]
Последние два способа - были использованы для получения органических производных большинства элементов с применением реактивов Гриньяра или ртутьорганических соединений. [18]
Методика проведения процессов восстановления при помощи алюмогидрида лития аналогична общепринятой методике проведения синтезов с применением реактивов Гриньяра. Обычно прибор состоит из трехгорлой колбы, снабженной механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником; следует принимать меры предосторожности для защиты прибора от влаги воздуха. В обычных условиях раствор вещества, подлежащего восстановлению, прибавляют по каплям и при постоянном перемешивании к раствору или взвеси гидрида в эфире с такой скоростью, чтобы поддерживалось спокойное кипение эфира в колбе. [19]
Приняв за исходное вещество 2-бутен, напишите уравнения реакций получения метилэтилуксусной кислоты следующими способами: 1) действием оксида углерода ( II) и воды в присутствии тетракарбонила никеля ( синтез Реппе), 2) через нитрил, 3) с применением реактива Гриньяра. [20]
Отнятие магния от хлорофилла происходит очень легко: он может замещаться не только на водород, но и на другие двухвалентные металлы, например на медь, цинк, железо; однако обратное введение магния в феофорбид гораздо труднее, хотя и может осуществляться при применении реактива Гриньяра. [21]
По-видимому, молибден и вольфрам очень легко подвергаются карбони-лированию. Фактически до недавнего времени не существовало удобного метода получения Сг ( СО) в в больших количествах. Метод, связанный с применением реактива Гриньяра, является невыгодным, поскольку он требует использования труднодоступных исходных веществ, а также отличается недостаточной воспроизводимостью выходов карбонила. [22]
Восстановление замещенных 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) - онов ( ти-онов) ведут обычными восстанавливающими агентами: LiAlhU, NaBH. Zn / AcOH, на никеле Ренея, электрохимически, реактивами Гриньяра. Замещенные 1 2 4-триазин - 5 ( 2Н) - оны восстанавливаются до дигидротриазинонов в случае применения реактивов Гриньяра, а при применении 1лА1Й4 выделяют смесь дигидро -, тетрагидротриазинонов ( см. разд. [23]
Иодиды обычно взаимодействуют с магнием гораздо быстрее, чем бромиды, а бромиды быстрее, чем хлориды. Однако в случае иодидов имеют место побочвые реакции, приводящие к образованию углеводородов, поэтому наиболее часто используются бромиды. Приборы и реактивы, необходимые для проведения этой реакции, должны быть абсолютно сухими. Получаемый реактив Гриньяра не выделяют из реакционной смеси, а используют непосредственно для взаимодействия с тем или иным веществом, причем образующийся продукт затем гидролизуют. В качестве примеров синтеза с применением реактива Гриньяра приводятся следующие: получение а-нафтойной кислоты и получение третичного спирта - трифенилкарбинола. [24]
Несколько позже ряд новых методов синтеза триалкоксиборанов предложил Шифф [2], который установил, что эти соединения способны эте-рифицировать карбоновые кислоты и серную кислоту. Все даль -, нейшее развитие химии борорганических соединений базировалось на легко доступных алкоксиборанах. Органобораны впервые были получены Франкландом и Дуппа [3, 4] в 1859 г. при проведении обширных исследований, посвященных изучению условий существования и природы органических радикалов. Первые органобораг ны были синтезированы реакцией диалкилцинка с триалкоксибо-ранами. Впоследствии было изучено множество реакций такого типа, наиболее важными из которых являются реакции с применением реактивов Гриньяра и органических производных лития, ртути, алюминия и олова. [25]
Несколько позже ряд новых методов синтеза триалкоксиборанов предложил Шифф [2], который установил, что эти соединения способны эте-рифицировать карбоновые кислоты и серную кислоту. Органобораны впервые были получены Франкландом и Дуппа [3, 4] в 1859 г. при проведении обширных исследований, посвященных изучению условий существования и природы органических радикалов. Первые органобора-ны были синтезированы реакцией диалкилцинка с триалкоксибо-ранами. Впоследствии было изучено множество реакций такого типа, наиболее важными из которых являются реакции с применением реактивов Гриньяра и органических производных лития, ртути, алюминия и олова. [26]