Cтраница 1
Применение магнийорганических соединений для получения цинк-органических соединений в настоящее время представляет значительный интерес, так как оно дает возможность использовать для их получения хлористые алкилы, а при проведении гриньяровского синтеза в среде высших эфчров увеличить масштабы реакции до крупнолабораторных. [1]
Применения магнийорганических соединений для синтеза других веществ, например, различных спиртов, будут рассмотрены в соответствующих отделах. [2]
Применение магнийорганических соединений ( реактивов Гриньяра) в синтезе и возникающие при этом осложнения будут обсуждены подробно. Наконец, будет рассмотрена стереохимия реакций металлоорганических соединений - вопрос, который в настоящее время вызывает особый интерес. [3]
Мысль о применении магнийорганических соединений для целей синтеза возникла еще в 60 - х годах, но она вполне созрела лишь после того, как была создана принципиальная схема цинкорганического синтеза посредством смешанных соединений. [4]
Важные работы с применением магнийорганических соединений проведены в 20 - х годах А. П. Ореховым - крупнейшим исследователем в области химии алкалоидов. [5]
При получении и применении магнийорганических соединений в результате взаимодействия их с избытком исходного галогенпроизводного образуются и побочные продукты, главным образом углеводороды. [6]
При изготовлении и применении магнийорганических соединений в результате взаимодействия их с избытком исходного галоидопроизводного образуются и побочные продукты, главным образом углеводороды. [7]
Синтез гидроксиорганосиланов, основанный на применении магнийорганических соединений, удобен в основном для получения моно - и дифункциональных гидроксиорганосиланов с неодинаковыми радикалами у атома кремния. [8]
Наряду с гладко протекающими реакциями в синтезах с применением магнийорганических соединений известны и многочисленные аномальные процессы. [9]
При помощи литийорганических соединений удается получить недоступные при применении магнийорганических соединений третичные бутил-трихлорсилан и дибутилдихлорсилан и мало доступный триизопропилсилан. [10]
Необходимо отметить, что положительные результаты получаются только при применении магнийорганических соединений с первичными или вторичными радикалами. [11]
Как уже отмечалось, особенно часто восстановление наблюдается при применении магнийорганических соединений, полученных из пропил -, изо-пропил -, бутил -, вторично - и изобутилгалогенидов и циклопентилгалоге-нидов. Но и йодистый этилмагний, реже йодистый метилмагний, также могут действовать восстанавливающим образом. [12]
Необходимо отметить, что положительные результаты получаются только при применении магнийорганических соединений с первичными или вторичными радикалами. [13]
Как уже отмечалось, особенно часто восстановление наблюдается при применении магнийорганических соединений, полученных из пропил -, изо-пропил -, бутил -, вторично - и изобутилгалогенидов и циклопентилгалоге-нидов. Но и йодистый этилмагний, реже йодистый метилмагний, также могут действовать восстанавливающим образом. [14]
В то время как три-о-анизилвисмут образуется с выходом 10 %, применение магнийорганических соединений к синтезу три-о-фенетилвисмута прошло совершенно гладко. [15]