Применение - спектрограф
Cтраница 1
 |
Схематическое изображение спектров яеко - Т РЫХ алементов. [1] |
Применение спектрографов высокой разрешающей способности показывает, что эти полосы состоят из большого числа линий, расположенных очень близко друг к другу. Установлено, что линейчатый спектр получается от излучения испускаемого атомами, а полосатый - молекулами. Атом каждого элемента и молекула индивидуального вещества имеет свой характерный спектр, который состоит и з совершенно определенного набора линий или полос, отвечающих соответствующим значениям длин волн. В данном разделе рассмотрены атомные спектры. [2]
Очень многие применения спектрографа по существу можно назвать ультрамикроаналитическими, так как количества вещества, которые могут быть определены с помощью этого прибора, часто не превышают. [3]
Показана возможность применения спектрографа ДФС-13 и источника сплошного излучения для разработки фотографических атомно-абсорбционных методов одновременного определения многих элементов. [5]
Анализ окислов РЗЭ методом полного испарения требует применения спектрографов большой дисперсии, использование же метода фракционной дистилляции позволяет работать на приборах средней дисперсии, что дает возможность одновременного определения большого круга элементов. [6]
Все эти методы спектроскопического анализа обычно требуют применения довольно громоздких и дорогих спектрографов. [7]
Почернение фотографического слоя увеличивается в некоторых пределах с увеличением освещенности, поэтому применение более светосильного спектрографа дает возможность увеличить почернение при той же интенсивности света без применения более чувствительных фотоматериалов и без увеличения времени экспозиции. Для того чтобы использовать светосилу прибора, необходимо заполнить светом коллиматорный объектив. Он считается заполненным, когда каждая точка щели посылает пучок света, который освещает всю поверхность объектива. Степень заполнения коллиматора зависит от расстояния между источником света и шелью и от его размеров. На рис. 120, а показано полное заполнение коллиматора светом, а на рис. 120, б частичное заполнение его. [8]
В настоящее время еще затруднительно в полной мере оценить возможности и области применения спектрографов описанной конструкции. Недостаточно детально разработанная и пока еще сложная методика получения органических кристаллов, наряду с некоторыми принципиальными трудностями метода ( зависимость р или R от 6), делают их пока мало пригодными для решения многих практических задач. Однако уже сейчас их использование кажется оправданным для излучений, длины волн которых превосходят 20 А. Поэтому дальнейшее накопление опыта и фактического материала в этой области представляет исключительный интерес. [9]
 |
Спектрограммы слоя примеси при анализе ВеО на ВХ 2496 7 А, полученные на спектрографе КС-55 ( а и спектрографе. [10] |
Приведенные на рис. 162 спектрограммы, полученные на спектрографах ИСП-22 и КС-55, не оставляют сомнений в целесообразности применения спектрографа достаточно большой дисперсии, обеспечивающего возможность определений при минимальном фоне спектрограммы. [11]
 |
Аналитические линии и чувствительность определения элементов. [12] |
В ГОСТ 11125 - 73 и ТУ 6 - 03 - 336 - 74 приведен атомно-эмиссионный метод определения микропримесей металлов с применением спектрографа со скрещенной дисперсией СТЭ-1 и камеры для проведения анализа в инертных атмосферах в условиях, исключающих попадание примесей в электрод. [13]
Особенно большие перспективы для целей автоматизации имеют успешно осуществленные в СССР ( и за рубежом) спектральные интерференционные светофильтры, позволяющие выделять необходимые участки спектра весьма простыми способами без применения дорогих и громоздких спектрографов. Это открывает перспективы создания малогабаритной и надежной автоматической аппаратуры для спектрального контроля. [14]
При возбуждении спектра в дуге постоянного тока удается проанализировать и3Ов также на некоторые другие элементы. Но даже применение спектрографов очень большой дисперсии не позволяет существенно повысить чувствительность анализа, и концентрации примесей 10 - 2 - 10 - 3 % обычно являются предельными. Исключение составляют лишь те элементы ( например, Be), аналитические линии которых лежат в далекой ультрафиолетовой области спектра, где резко уменьшается число линий в спектре урана. [15]
Страницы: 1 2 3 4