Cтраница 2
Определение свободных мономеров ( додекаметилендиамина и пиромеллитового диангидрида) в полиамидокислотах и поли-имидах основано на применении тонкослойной хроматографии после экстракции мономеров из полимеров органическими растворителями. [16]
Духовная и Казаринова [127] разработали значительно более чувствительный метод определения гексаметилендиамина в воде, основанный на применении тонкослойной хроматографии. Морозовой и Знаменским [23] предложен метод определения гексаметилендиамина в молоке с использованием круговой бумажной хроматографии, которая позволяет отделить гексаметилендиамин от аминокислот, присутствующих в молоке. Метод прост в выполнении, не требует сложного оборудования. Принципиально возможно использование его для определения гексаметилендиамина в присутствии других азотсодержащих веществ не только в молоке, но и в других средах. [17]
Благодаря определенным преимуществам ( быстрота и простота приготовления, те же результаты, что и в случае применения тонкослойной хроматографии) в наиболее сложных случаях препаративного разделения отдается предпочтение сухой колоночной хроматографии. [18]
Феллеги и Коморова [366] провели количественное определение продуктов распада лигнина ( ванилина, сиреневого альдегида, и-оксибензальдегида) также с применением тонкослойной хроматографии на полиамиде. [19]
Феллеги и Коморова [366] провели количественное определение продуктов распада лигнина ( ванилина, сиреневого альдегида, тг-оксибензалъдегида) также с применением тонкослойной хроматографии на полиамиде. [20]
Ряд авторов ( Лесиганг-Бухтела, 1966 [252]; Зенф, 1966 [347]; Ледерер, 1967 [242]; Никклесс, 1968 [303]; Бринкман и др. 1973 [50]) опубликовали работы, посвященные применению тонкослойной хроматографии в неорганическом анализе. В последующих разделах книги приведены ( в форме таблиц) обзоры работ По жидкостной хроматографии, которые в зависимости от принятой методики анализов разделены на тонкослойную и колоночную хроматографию. [21]
С целью применения тонкослойной хроматографии и хроматографии на бумаге для определения констант устойчивости были разработаны два подхода. [22]
С целью подбора экстрагента для извлечения следов пластификаторов из жиросодержащих пищевых продуктов определены коэффициенты распределения ряда пластификаторов в системе свиное сало - органический растворитель. Разработаны методики определения пластификаторов с применением газожидкостной и тонкослойной хроматографии. [23]
В книге даны описание аппаратуры и техники применения тонкослойной хроматографии и развернутый перечень систем, где метод может быть использован в аналитических целях. [24]
Вопросам жидкостной хроматографии с использованием различных градиентов посвящена книга Литяну и др. [9], в одной из глав которой детально разбирается применение градиента для тонкослойной хроматографии. В 1974 г. опубликована монография [21] по применению тонкослойной хроматографии для анализа неорганических соединений. [25]
Ответ оказывается следующим: с вероятностью в 21 % можно утверждать, что смесь содержит 12 компонентов; с вероятностью в 2 % можно утверждать, что в состав смеси входят 18 компонентов. Преодолеть затруднения можно, обеспечив более высокую разрешающую способность ( например, за счет применения тонкослойной хроматографии под высоким давлением) и работой со специфичными детекторами, но никогда не - стоит слепо доверяться интеграторам. [26]
Монографии на русском языке, посвященные общим вопросам тонкослойной хроматографии и опубликованные еще в 1964 - 1965 гг., в настоящее время стали библиографической редкостью, а приведенные в них методики подверглись значительным модификациям. В связи с этим авторы ставили своей задачей обобщить имеющийся в литературе экспериментальный материал по применению тонкослойной хроматографии в различных областях органической химии и дать представление о современном состоянии этого метода. [27]
Однако эти методы весьма громоздки, так как требуют сложной очистки растительных экстрактов. Нами был разработан простой качественный и количественный метод определения остаточных количеств фозалона в яблоках с применением тонкослойной хроматографии. Исходным веществом служил чистый препарат фозалона. [28]
Первоначальные исследования Стеврика и Горэма ( Stavric, Gorham, 1966), опубликованные в 1966 г., показали, что токсичное начало, продуцируемое A. FDF-сильнодействующий токсичный фактор), растворимо в воде и этаноле, нерастворимо в хлороформе, ацетоне и эфире. Применение тонкослойной хроматографии позволило установить, что токсин первой, главной фракции, неустойчив при нагревании, на свету и в щелочной среде. Обладает сильным поглощением при 229 ммк. Токсин устойчив в форме хлоргидрата, но гигроскопичен. Вначале это вещество было охарактеризовано авторами как третичный амин низкого молекулярного веса, имеющий, возможно, шестичлен-ное кольцо и содержащий ( 3-ненасыщенный кетон. Однако в последних работах, опубликованных в 1970 г. Горэмом ( Gorham, 1970), было показано, что токсин из A. [29]
Преимущество метода тонкослойной хроматографии заключается в повышении его чувствительности от 10 до 100 раз по сравнению с методами хроматографии на бумаге. Однако при количественном определении недостатком тонкослойной хроматографии является невысокая точность результатов. Наиболее интересным для органической геохимии является применение тонкослойной хроматографии при определении следов органических веществ, как, например, липоидных соединений, пуринов, индолов и витаминов. [30]