Cтраница 1
Применение эфиров в инертных растворителях устраняет необходимость контролировать величину рН; в этом случае 1 моль триэтиламина прибавляют к реакционной смеси. [1]
Применение эфиров метил - и эхилцеллозольвов двухосновных кислот в газо-жидкостной хроматографии для разделения алкид-бензолов С. [2]
Применение эфира для реакции Зайцева - Гриньяра было описано раньше. Этиловый эфир и его гомологи, в отличие ст сложных эфиров, не омыляются, то есть не подвергаются гидролизу. Например, этиловый эфир при нагревании с 2 - 5-процент-нсй серной кислотой остается без изменения. Например, изопропилэтиловый эфир в тех же условиях в результате гидролиза распадается на этиловый и изопр. [3]
Применение эфира не допускается ( ом. [4]
Применение эфира вместо бензола или петролейного эфира, как это рекомендуется в более старых методах, облегчает удаление растворителя после окончания реакции. [5]
Применение эфиров НС1О позволяет вести реакцию с нерастворимыми в водной среде веществами в гомогенной среде. Положительный галоид атакует отрицательный конец двойной связи, а вторая атакующая частица зависит от растворителя. [6]
Применение эфира вместо бензола или петролейного эфира, как это рекомендуется в более старых методах, облегчает удаление растворителя после окончания реакции. [7]
Применение эфиров в инертных растворителях устраняет необходимость контролировать величину рН; в этом случае 1 моль триэтиламина прибавляют к реакционной смеси. [8]
Применение несвежего эфира, содержащего перекисные соединения, взрывоопасно. При уравновешивании эфира с азотной кислотой смесь разогревается и охлаждение реакционного сосуда проточной водой совершенно обязательно. Также обязательно соблюдение всех противопожарных мер и наличие хорошей тяги в лаборатории. [9]
Применение эфиров арилоксиуксусных кислот возможно не только в виде водных эмульсий, но и в виде масляных растворов, содержащих 1 - 3 % эфира. Опрыскивание сорных растений масляными растворами эфиров 2 4 - Д и 2 4 5 - Т во многих случаях дает даже лучший эффект, чем применение водных эмульсий. Особенно эффективно использование масляных растворов комбинированных препаратов для сплошного уничтожения растительности. [10]
Применение эфиров трихлоруксусной кислоты сильно ограничивается их низкой водостойкостью. Возможность практического их использования вообще сомнительна, так как после кратковременного хранения полученных с ними пленок при комнатной температуре эфиры разлагаются под действием света и влажности воздуха, причем степень разложения зависит от строения эфира. [11]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкилыюй группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кис - юты ( стр. Этиловый эфир адетамидоциануксусной кислоты [232, 241, .242] и метиловый эфир ( фенилацетамидо) циануксусной кислоты [243-245] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [12]
Применение эфиров трехосновных кислот будет, очевидно, ограничиваться недостаточно высоким индексом вязкости их. [13]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Моноалкильные производные эфиров циануксусной кислоты легко алкилируются в присутствии этилового спирта и этилата натрия даже тогда, когда первая введен-лая. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кислоты ( стр. Например, этиловый эфир этил ( изопропил) циан-уксусной кислоты был получен с выходом 86 % из этилового эфира изопропилциануксусной кислоты и йодистого этила [239], тогда как диэтиловый эфир этил ( изопропил) малоновой кислоты удалось получить из диэтилового эфира изопропилма. Этиловый эфир ацетамидоциануксусной кислоты [232, 241, ;242] - и метиловый эфир ( фенилацет-амидо) циануксусной кислоты ( 243 - 245 ] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [14]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кислоты ( стр. [15]