Cтраница 2
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновон кислоты ( стр. Этиловый эфир ацетамидоциануксусной кислоты [232. 241. 242] и метиловый эфир ( фенилацетамидо) циануксусной кислоты ( 243 - 245 ] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [16]
Применение эфиров многоосновных карбоновых кислот ( фталевой, малеиновой, адипиновой) с эпоксиспиртами и их производными ( глицидолом, фенилглицидным эфиром, 1 2-эпоксибутанолом - 4, ан-гидропентозой, ангидрогексозой, оксиметилоксациклобутаном, олеил-9 10-эпоксиспиртом); в качестве отвердителей используются полиамины или продукты конденсации полиаминов с дицианди-амидом. [17]
Применение полиэтилеигликолевых эфиров жирных кислот в каче - - стве пенообразователей для флотации различных минералов и руд. [18]
Применение метйксиметиловых и тетрагидропиранило-вых эфиров ( последние получаются присоединением фенолов к ди-гидропирану) позволяет регенерировать исходный фенол при обработке разбавленной водной кислотой. Известную ценность представляет также р-метоксиэтоксиметильная [ 88в ] защитная группа. [19]
Применение частично эпоксидированпых эфиров ненасыщенных дикарбоновых кислот ( малеиновой, эндо-метилен-3 6-тетрагидрофталевой, 4-циклогексен - 1 2-дикарбоно-вой) и ненасыщенных спиртов ( винилового, аллилового и пропар-гилового) в качестве смол для заливок. Эфиры этого вида могут полимеризоваться с перекисными катализаторами по двойным связям, а с BF. [20]
Однако применение циануксусиого эфира ведет к соответствующему 2-окси-азулену, а выходы аминоазуленов (1.94) значительно снижаются. [21]
Целесообразность применения эфиров, в частности, ди - и тринитро - - анизола и фенетола диктуется возможностью использования нх для приготовления аммонийно-сслитрснных взрывчатых веществ. Ди - и тринн-трофенолы для этой цели непригодны, так как они взаимодействуют с селитрой, выделяя при этом азотную кислоту. Эфнры ди - и трнннтро-фенолов являются менее чувствительными, но и менее мощными взрывчатыми веществами, чем соответствующие ннтрофенолы. Гидролиз происходит тем лете, чем больше нигрогрупп содержит нитроэфир. [22]
Целесообразность применения эфиров, в частности ди-и тринитроанизола и фенетола, диктуется возможностью использования их для приготовления аммиачно-селитренных взрывчатых веществ. Ди - и тринитрофенолы для этой цели непригодны, так как они за счет группы ОН взаимодействуют с селитрой, выделяя при этом азотную кислоту. Эфиры ди - и тринитрофенолов являются менее чувствительными к механическим воздействиям, но и менее мощными взрывчатыми веществами, чем соответствующие нитро-фенолы. Эфиры нитрофенолов способны гидролизоваться ( даже при действии воды), образуя соответствующие нитрофенолы и спирт. Гидролиз происходит тем легче, чем больше нитрогрупп содержит нитроэфир. [23]
При применении эфиров целлюлозы без сшивателя на относительно ранней стадии заводнения происходит загущение закачиваемой воды без образования гидрогеля. На этой стадии в результате снижения подвижности закачиваемого агента имеет место общее выравнивание фронта вытеснения нефти без язы-кообразного прорыва воды. В результате повышается степень охвата пласта заводнением. [24]
При применении амилового эфира в качестве растворителя для анализируемого вещества определение проходит гладко и получаются удовлетворительные результаты. Однако в амиловом эфире растворяется ограниченное количество органических и жремнийорганических соединений. Поэтому для растворения анализируемых веществ рекомендуется применять пиридин, который растворяет большинство гндроксилсодержащих соединений. Пиридин, применяемый с этой целью, следует хорошо высушить окисью бария и затем перегнать также над окисью бария. [25]
При применении эфиров целлюлозы без сшивателя на относительно ранней стадии заводнения происходит загущение закачиваемой воды без образования гидрогеля. На этой стадии из-за снижения подвижности закачиваемого агента происходит общее выравнивание фронта вытеснения нефти без языкообразного прорыва воды. В результате повышается степень охвата пласта заводнением. [26]
При применении свежеприготовленного броммалонового эфира температура смеси может самопроизвольно повыситься до 140; в этом случае нагревание можно применять только после того, как температура снова начнет снижаться. [27]
При применении триоксипропионитрилового эфира глицерина был проведен анализ при температуре 200 С, причем обнаружилось значительное испарение жидкости. [28]
Следует избегать применения эфира как растворителя для кристаллизации, так как он чрезвычайно огнеопасен и воспламеняется с необычайной легкостью ( см. стр. Кроме того, эфир способен ползти по стенкам сосуда и на них происходит выделение неочищенного вещества вследствие полного испарения растворителя. [29]
Следует избегать применения эфира как растворителя для кристаллизации, так как он чрезвычайно огнеопасен и воспламеняется с необычайной легкостью ( см. стр. Кроме того, эфир способен ползти по стенкам сосуда и на них тптоисходтгг внделетпге неочищенного вещества вследствие полного испарения растворителя. [30]