Диарилсульфоны

Cтраница 1

Диарилсульфоны термически стабильны, так, например, ди-п-толилсульфон может быть перегнан без значительного разложения. Сообщалось, что при нагревании дифенилсульфона с серой при 250 С происходит восстановление сульфонильной группы с образованием сульфида. Однако в этих условиях другие диарилсульфоны образуют различные продукты расщепления. [1]

Диарилсульфоны термически стабильны, так, например, ди-я-толилсульфон может быть перегнан без значительного разложения. Сообщалось, что при нагревании дифенилсульфона с серой при 250 С происходит восстановление сульфонильной группы с образованием сульфида. Однако в этих условиях другие диарилсульфоны образуют различные продукты расщепления. [2]

Обычно диарилсульфоны являются стабильными, хорошо кристаллизующимися веществами. Они могут быть получены окислением диарилсульфидов, а также реакциями нуклеофильного ароматического замещения с использованием натриевых солей арилсульфиновых кислот и нитрохлорбензолов или о-динитробен-зола. [3]

Образование симметричных диарилсульфонов в результате ацилирования арена сульфокислотой, как уже отмечалось ( см. разд. [4]

Диалкилсульфоны, диарилсульфоны и сульфонаты с реактивом Бенедикта не реагируют. [5]

Сульфоны, особенно диарилсульфоны - химически весьма инертные и термически стабильные соединения. Сульфоновая группа имеет сильные электропоакцепторные свойства и способна дело-кализовать неподеленную электронную пару карбаниона. [6]

Полиариленсульфоноксиды получают взаимодействием галоге-нированных диарилсульфонов с фенолятами металлов или конденсаций по Фриделю-Крафтсу хлорсульфированных простых ароматических эфиров. [7]

Для подавления реакции образования диарилсульфонов при сульфировании ароматических углеводородов добавляют сульфат натрия. [8]

Для подавления реакции образования диарилсульфонов при сульфировании ароматических углеводородов добавляют сульфат натрия. [9]

Технический продукт содержит 20 родственных диарилсульфонов. [10]

В отличие от диалкил -, а также алкиларилсульфонов при расщеплении диарилсульфонов наблюдается дальнейшее восстановление арилсульфиновой кислоты и наряду с углеводородом образуется соответствующий тиол. [11]

Эта реакция аналогична реакциям ацилирования по Фриделю-Крафтсу и ведет к получению диарилсульфонов. [12]

Побочной реакцией щи ароматическом сульфировании, особенно заметной при использовании олеума или 5Оз в бензольном ряду, является образование диарилсульфонов Аг2 О2 в ре - ультате взаимодействия образующейся аренсульфокислоты с дреном. [13]

Линия насыщения и точка росы смеси НзО H2SO4. [14]

Ускорение образования лака под воздействием окислов серы происходит либо вследствие каталитического действия серной кислоты на конденсацию ароматических углеводородов с альдегидами и перекисями, либо вследствие образования высокомолекулярных соединений типа диарилсульфонов. [15]

Страницы: 1 2