Cтраница 2
Сульфиды, содержащие по крайней мере одну алифатическую или ациклическую группу, присоединенную к атому серы, являются более эффективными ингибиторами, чем меркаптаны и дисульфиды, тогда как диарилсульфиды и диарилсульфоны неактивны. Разрушение гидроперекисей сульфидами может протекать и с образованием свободных радикалов. Это было установлено при применении в качестве ингибиторов окисления полипропилена смесей тетра-метилтиурамдисулгфида, а также дифенилсульфида с различными перекпс-ными соединениями. [16]
Сульфиды, содержащие по крайней мере одну алифатическую или алициклическую группу, присоединенную к атому серы, являются более эффективными антиоксидантами, чем меркаптаны и дисульфиды, тогда как диарил сульфиды и диарилсульфоны не активны. [17]
К ионитам этой группы относятся важнейшие из поликонденсационных сульфокислотных ионитов - фенолформальдегид-ные сульфоиониты, подробно описанные в первых трех разделах гл. Ниже приводятся сведения о немногочисленных опытах по поликонденсации с формальдегидом диарилсульфонов и диарилоксидов и некоторых других соединений с последующим сульфированием полученных продуктов. Кроме того, возможна поликонденсация с формальдегидом сульфокислот указанных выше соединений. [18]
Оказалось, что электронодонорные заместители облег-ча ют окисление сульфидов до сульфонов, тогда как электроно-акцепторные заместители ( N02, CN, S02F) затрудняют его и образуются смеси соответствующих диарилсульфонов и диарил-сульфоксидов. [19]
Диарилсульфоны термически стабильны, так, например, ди-п-толилсульфон может быть перегнан без значительного разложения. Сообщалось, что при нагревании дифенилсульфона с серой при 250 С происходит восстановление сульфонильной группы с образованием сульфида. Однако в этих условиях другие диарилсульфоны образуют различные продукты расщепления. [20]
Диарилсульфоны термически стабильны, так, например, ди-я-толилсульфон может быть перегнан без значительного разложения. Сообщалось, что при нагревании дифенилсульфона с серой при 250 С происходит восстановление сульфонильной группы с образованием сульфида. Однако в этих условиях другие диарилсульфоны образуют различные продукты расщепления. [21]