Применение - ионизационный детектор
Cтраница 1
Применение ионизационных детекторов дает еще лучшие результаты. [2]
Применение ионизационных детекторов позволит резко увеличить чувствительность метода и дать более надежные и быстродействующие способы определения хроматографически разделяемых компонентов, особенно при капиллярной хроматографии. [3]
В случае применения ионизационных детекторов в обеих линиях установки - аналитической и компенсационной - помещается отдельный детектор. [5]
 |
Схема устройств корректировки. базовой линии. [6] |
В случае применения высокочувствительных ионизационных детекторов возможны две системы усиления сигнала: усилитель постоянного тока с элекрометрической лампой и усилитель с преобразователем сигнала постоянного тока в пульсирующий. При токах свыше 10-и а может быть применен электромеханический вибропреобразователь, при токах менее 10 - n a - электродинамический конденсатор. [7]
Эксперименты были выполнены при применении двухкамерных ионизационных детекторов простой конструкции. Детекторы имели цилиндрическую форму, диаметр их составлял 8 - 12 мм, длина - от 20 до 30 мм, объем - от 1 до 3 мл; в них находился центральный электрод, изолированный плавленым кварцем. Радиоактивным источником служили Sr90 - Y90, нанесенные на мишень. [8]
В связи с тем что применение ионизационных детекторов для анализа низкокипящих газов затруднено, особую роль при анализе микропримесей играют методы концентрирования или обогащения микропримесей. Почти все методы концентрирования, предложенные для определения микропримесей различных веществ, были использованы также и при анализе микропримесей низкокипящих газов. [9]
В хроматографии прибор используется в случае применения ионизационных детекторов. [10]
Существуют, однако, недостатки, сопутствующие применению ионизационных детекторов, которые необходимо преодолеть, чтобы их преимущества можно было использовать полностью. Эти детекторы весьма чувствительны к ничтожным следам загрязнений, и поэтому слеудует соблюдать крайнюю осторожность, чтобы не допустить попадание в пробу паров растворителей из охлаждающих бань, дыма сигарет и посторонних веществ, загрязняющих воздух. Кроме того, медленное выделение паров из набивки, попадающих в детектор, сильно усложняет задачу. Эту помеху можно в значительной степени уменьшить, продувая колонку газом-носителем при такой высокой температуре, которая не вызывает избыточного газовыделения с колонки или крекинга паров. При непрерывном использовании колонок удобно все время проводить дополнительную тренировку. Даже при соблюдении таких предосторожностей могут возникнуть затруднения, поскольку некоторые из наиболее часто применяемых для разделения углеводородов селективных неподвижных жидкостей обладают сравнительно высокими упругостями паров и после тренировки будут продолжать давать большой фоновый сигнал. [11]
Важным фактором, который должен учитываться в случае применения ионизационного детектора, является упругость паров жидкой фазы, которая содействует увеличению фонового тока с повышением температуры колонки. [12]
Определение сорбита в виде его гексааце-тата методом газо-жидкостной хроматографии с применением ионизационного детектора. [13]
Из сравнения рис. 1 и 2 видно, что при применении ионизационного детектора получается более полный анализ стирола, чем при применении ячейки по теплопроводности. Условия работы даны в подрисуночных подписях. [14]
Метод разбавления путем диффузии дает возможность определения ( особенно при применении высокочувствительных ионизационных детекторов) относительных чувствительностей без ошибок, возникающих при измерениях хроматографическими методами. В настоящем исследовании относительная чувствительность была определена для гомологических рядов углеводородов, н-парафинов, нафтенов Ge и ароматических соединений с числом углеродных атомов С6 - С8) а также для двух парафинов с разветвленной цепью: 2, 2, 3-триметилбутана и 2 2 4-триметилпентана. Используемые оптимальные условия для детектора, приведенные в табл. 1, поддерживались постоянными на протяжении всего исследования. [15]
Страницы: 1 2 3