Cтраница 2
Метод разбавления путем диффузии дает возможность определения ( особенно при применении высокочувствительных ионизационных детекторов) относительных чувствительностей без ошибок, возникающих при измерениях хроматографическими методами. В настоящем исследовании относительная чувствительность была определена для гомологических рядов углеводородов, н-парафинов, нафтенов Се и ароматических соединений с числом углеродных атомов С6 - С8, а также для двух парафинов с разветвленной цепью: 2 2 3-триметилбутана и 2 2 4-триметилпентана. Используемые оптимальные условия для детектора, приведенные в табл. 1, поддерживались постоянными на протяжении всего исследования. [16]
Пожалуй, центральное место на симпозиуме занимали вопросы, связанные с усовершенствованием и применением ионизационных детекторов. [17]
Для определения такого количества примесей широко исполь -, 4 зуется газохроматографический метод с применением высокочувствительных ионизационных детекторов, позволяющих проводить прямое определение примесей без предварительного обогащения, однако в этом случае трудно подобрать сорбент с большой разделительной способностью для полного отделения ацетилена от этилена. [18]
Кроме того, имеются сообщения Фаррингтона [6], Брандта [7] и Френцеля [8] о возможности применения ионизационного детектора для анализа следов примесей в мономерах. Ниже описывается проведение исследования с применением ионизационного детектора с р-излучателем. [19]
С целью повышения чувствительности и стабильности детектирования компонентов газовой смеси при хроматограф, анализе с применением ионизационного детектора процессы ионизации и вытягивания ионов разделены во времени путем чередования потенциалов диафрзгменных электронов. Приводится описание схемы прибора и его работы в первом и втором циклах. [20]
Хотя в лабораториях многих исследователей проводилась работа при высоких температурах с обычными детекторами для измерения теплопроводности, о применении ионизационных детекторов сообщалось очень мало. [21]
Решение проблемы определения низких содержаний фторидов ( Ю-4-10-7 % масс.), например, при определении этих веществ в атмосферном воздухе, чистых газах, биосредах и др., возможно лишь с применением высокочувствительных ионизационных детекторов, которые, однако, могут выйти из строя после нескольких измерений из-за коррозии под влиянием фторидов. [22]
![]() |
Влияние размера пробы на ход процесса пиролиза ( Джонс и Мойлес, 1961.| Влияние размера пробы в области 20 - 170 мкг на ход процесса пиролиза ( Янак, 1960. [23] |
Очевидно, что при большей толщине пленки для миллиграммовых проб, несмотря на более короткое время, протекают вторичные реакции при диффузии осколков молекул через разлагающиеся полимеры. Применение ионизационных детекторов позволяет использовать очень малые пробы, так что предпочтительно подвергать пиролизу пробы весом приблизительно лишь 200 - 300 мкг. [24]
После этого жидкая пленка состоит практически только из введенной неподвижной фазы. Применение ионизационных детекторов требует, конечно, более строгого выбора неподвижных фаз в отношении их летучести. [25]
![]() |
Влияние размера пробы на ход процесса пиролиза Джонс и Мойлес, 1961.| Влияние размера пробы в области 20 - 170 мкг на ход процесса пиролиза ( Янак, 1960. [26] |
Очевидно, что при большей толщине пленки для миллиграммовых проб, несмотря на более короткое время, протекают вторичные реакции при диффузии осколков молекул через разлагающиеся полимеры. Применение ионизационных детекторов позволяет использовать очень малые пробы, так что предпочтительно подвергать пиролизу пробы весом приблизительно лишь 200 - 300 мкг. [27]
После этого жидкая пленка состоит практически только из введенной неподвижной фазы. Применение ионизационных детекторов требует, конечно, более строгого выбора неподвижных фаз в отношении их летучести. [28]
Кроме того, имеются сообщения Фаррингтона [6], Брандта [7] и Френцеля [8] о возможности применения ионизационного детектора для анализа следов примесей в мономерах. Ниже описывается проведение исследования с применением ионизационного детектора с р-излучателем. [29]
Различие в удельной теплопроводности между газом-носителем и растворенным веществом имеет значение только при определении состава газа с помощью детектора на термисторах или нитях накала. Это различие не играет роли при применении ионизационных детекторов или при косвенном использовании ТК-ячеек, например в весах для измерения плотности газа. [30]