Применение - селективный детектор
Cтраница 1
Применение селективных детекторов в отличие от вышеприведенных позволило бы изолировать разделительную часть анализатора, что во многих случаях значительно ускорило бы процесс анализа. [1]
Применение селективных детекторов, регистрирующих только соединения одного или нескольких определенных классов, позволяет получить информацию о природе анализируемых соединений, которая в сочетании с хро-матографическими данными дает возможность надежно идентифицировать компоненты анализируемой смеси. В качестве примера на рис. 16 [53] приведены три хро-матограммы одной смеси ( гексафторбензол, пропилхлорид и к-гептан), для регистрации которой был применен эмиссионный спектрометр. Каждая хроматограмма была получена путем регистрации интенсивности определенной спектральной линии, селективной к хлор -, фтор-и углеродсодержащим соединениям. [2]
Применение селективных детекторов, регистрирующих только соединения одного или нескольких определенных классов, позволяет получить информацию о природе анализируемого соединения, которая в сочетании с хроматографическими данными дает возможность достаточно надежно идентифицировать компоненты анализируемой смеси. Так, детектор электронного захвата селективен к галоген - и азотсодержащим соединениям, термоионный детектор - к фосфорсодержащим, пламенно-фотометрический детектор - к серосодержащим соединениям. [3]
Второй общий подход заключается в применении селективного детектора для непрерывного контроля за элюатом. [4]
Одним из наиболее эффективных способов идентификации является метод с применением селективных детекторов, избирательно регистрирующих определенный класс соединений. В табл. 2.4 приведен перечень детекторов, селективно фиксирующих различные классы соединений и их характеристики. [5]
В последнем случае ( хемосорбцион-ное улавливание, получение производных и применение селективного детектора) существенно повышается надежность результатов идентификации ( см. также гл. [6]
Это может быть достигнуто путем избирательного поглощения его в форколонке или применением селективных детекторов, малочувствительных к растворителю. Если такие пути невозможны, следует выбирать условия разделения, при которых пик растворителя не перекрывается с пиками определяемых примесей. Немаловажное значение при выборе поглощающей жидкости имеет ее доступность и возможность несложной очистки от мешающих примесей. [7]
 |
Графики, иллюстрирующие иден. [8] |
Групповой идентификации может способствовать также анализ смеси на селективных неподвижных фазах и применение селективных детекторов, избирательно реагирующих лишь на определенные группы веществ. [9]
При разделении органических соединений на условные аналитические группы идентификация при газохроматографическом анализе существенно облегчается применением селективных детекторов и систем газовый хроматограф-масс-спектрометр. [10]
Рассматриваются три группы методов газовой хроматографии, используемых в органическом анализе: методы, непосредственно связанные с хроматографиче-ским процессом; реакционная газовая хроматография и применение селективных детекторов. [11]
Без селективного детектирования немыслим современный газо-хроматографический анализ и идентификация индивидуальных компонентов сложных смесей. Применение селективных детекторов расширяет возможности анализа микропримесей, причем в ряде случаев это единственная возможность отделения от посторонних веществ, которая может быть реализована, даже если они имеют близкие или совпадающие параметры удерживания. С помощью селективных детекторов можно провести предварительную классификацию компонентов исследуемой смеси и получить данные о природе анализируемых соединений. [12]
Поскольку в молекулах лекарственных соединений часто содержатся гетероатомы, поэтому получаемые для идентификации пирограммы обычно однозначны по сравнению с пирограммами карбоцепных высокомолекулярных соединений, так как в результате пиролиза лекарств образуется более бедный набор соединений и более характерный спектр продуктов пиролиза. Применение селективных детекторов усиливает специфику пирограмм и позволяет выделить характеристические продукты пиролиза, при этом появляется возможность количественного измерения содержания лекарств и метаболитов в биологических тканях и жидкостях. Идентификация лекарств по их индивидуальным характеристическим продуктам пиролиза достаточно проста. Присутствие различных компонентов ( наполнителей, связующих, смазывающих веществ и др.) не мешает определению. [13]
Без селективного детектирования немыслимы современный га-зохроматографический анализ и идентификация индивидуальных компонентов сложных смесей. Применение селективных детекторов расширяет возможности анализа микропримесей, причем в ряде случаев это единственная возможность отделения от посторонних веществ, даже когда они имеют близкие или совпадающие параметры удерживания. С помощью селективных детекторов можно провести предварительную классификацию компонентов исследуемой смеси и получить данные о природе анализируемых соединений. [14]
Описана методика прямого анализа сложных лекарств методом ПГХ с масс-спектрометром в качестве детектора. Целесообразно также применение других селективных детекторов для анализа лекарств. Нелекарственные компоненты, входящие в состав таблетированных форм лекарственных препаратов ( наполнители, смачивающие вещества, смазочные агенты и др.), не мешают определению. Распад сульфамидов приводит к образованию анилина и гетероциклического амина, являющегося характеристическим соединением для сульфамидов, на основе которого проводят определение сульфамидов. Проанализированы таблетки, в состав которых входят сульфадиазин, сульфамеразин и сульфатиазол, которые образуют при пиролизе 2-аминопиримидин, 2-ами-но - 4-метилпиримидин и 2-аминотиазол соответственно. [15]
Страницы: 1 2