Cтраница 2
Образование малеинового ангидрида ( 299) или валеролактона ( 300) может протекать самопроизвольно при умеренном нагревании или в еще более мягких условиях в присутствии следов минеральной кислоты. Особенно легко проходит образование пяти - и шестичленных полуацетатей из соответствующих гидроксикарбонильных соединений. Так, в водном растворе ациклическая форма глюкозы 301 присутствует в исчсзаюше малом количестве, а основными изомерами в равновесии являются циклические формы 301Ь и 301а, с преобладанием последней. [16]
Образование малеинового ангидрида ( 299) или валеролактона ( 300) может протекать самопроизвольно при умеренном нагревании или в еще более мягких условиях в присутствии следов минеральной кислоты. Особенно легко проходит образование пяти - и шестичленных полуацеталей из соответствующих гидроксикарбонильных соединений. Так, в водном растворе ациклическая форма глюкозы 301 присутствует в исчезающе малом количестве, а основными изомерами в равновесии являются циклические формы 301Ь и 301а, с преобладанием последней. [17]
Образование малеинового ангидрида ( 299) или валеролактона ( 300) может протекать самопроизвольно при умеренном нагревании или в еще более мягких условиях в присутствии следов минеральной кислоты. Особенно легко проходит образование пяти - и шестичленных полуацеталей из соответствующих гидроксикарбонильных соединений. Так, в водном растворе ациклическая форма глюкозы 301 присутствует в исчезаюше малом количестве, а основными изомерами в равновесии являются циклические формы 301Ь и 301а, с преобладанием последней. [18]
Напишите реакцию окисления продукта гидролиза f - валеролактона. [19]
ГХ / - валеролактама и У - валеролактона, получаемых при восстановительном аминировании бутиллевулината. [20]
Под действием одной молекулы окиси углерода тетрагидрофуран карбонилируется в валеролактон, из которого получают цианова-лериановую кислоту. Гидролиз последней приводит к аминокапро-новой кислоте, легко превращающейся затем в е-капролактам. [21]
СООН при нагревании с амальгамой натрия в подкисленном растворе переходит в валеролактон 29 СН3 СН CHj CHj СОО. [22]
Ментиловый эфир левулиновой кислоты в тех же условиях дает 47 % сырого у-фенил-3 - валеролактона с Ы54в1 - - 7 71, который может быть превращен в кислоту с 40 - 60 % - ным выходом. [23]
Ментиловый эфир левулиновой кислоты в тех же условиях дает 47 % сырого у-фенил-8 - валеролактона с Ы5461 - 7 71, который может быть превращен в кислоту с 40 - 60 % - ным выходом. [24]
Из группы оксикислот были выделены: гликолевая, оксиизомас-ляная, молочная, оксимасляная, оксиизовалериановая, оксивале-риановая кислоты, валеролактон и др. Перечень обнаруженных и количественно измеренных компонентов пиролизата ксилоуронида показывает большую сложность протекающих при пиролизе процессов, механизм образования которых почти не изучен. [25]
Кислоты; от муравьиной до капроновой ( главным образом уксусная), а также фуроновая, ангеликовая, лигнопериновая и валеролактон. Для разных сортов дерева общее содержание кислот, считая на уксусную кислоту, колеблется в пределах 4.3 - 6 8 / о. При вакуум-перегонке муравьиная кислота может получиться в количестве 35 / о от выхода уксусной кислоты, но при обычной перегонке: при атмосферном давлении количество ее колеблется от 10 до 20 % - ного выхода уксусной кислоты. Только эти две кислоты образуются в значительных количествах. [26]
Для переработки поливинилхлорида и продуктов его хлорирования были предложены лактамы, а-пирролидон и капролактам, получаемые-по Реппе из бутиролактона и валеролактона, а также замещенные в ядре лактамы. Фирма Shell Development 38 использует при переработке каучука а-пиперидон, оксиндол, лактам о-аминокоричной кислоты. [27]
Пользуясь описанными выше методиками, были приготовлены следующие меченые карбо-нил - О18 - лактоны: О 8-р-пропиолактон, О 8 - - [ - валеролактон, Oj - у кротонолактон и О 8-р-ангеликолактон. [28]
Когда гидрокснльная группа расположена в у - пли о-положе-нпп к карбоксилу и таким обралом восстанавливается лактоп, а не свободная оксикислота, амальгама натрии в кпслоы растворе служит хорошим восстановителем. Например, валеролактон превращается при этом в валериановую кислоту, каприлактон - в капроновую. Наоборот, в лаптопах полпоксикарбошшых кислот, в особенности принадлежащих: к сахарам, сначала восстанавливается карбоксильная группа. [29]
Когда гидроксильная группа расположена в у - или 8-поло-жении к карбоксилу и таким образом восстанавливается лактон, а не свободная оксикислота, амальгама натрия в кислом растворе служит хорошим восстановителем. Например, валеролактон превращается при этом в валериановую кислоту, капролактон - в капроновую. Наоборот, в лактонах полиоксикарбоновых кислот, в особенности принадлежащих к сахарам, сначала восстанавливается карбоксильная группа. [30]