Диарилэтилен
Cтраница 1
Диарилэтилены с 4-дифенилильным, нафтильными и 9-ант-рильным радикалами поглощают и флуоресцируют в значительно более длинноволновой области, чем стильбен. Удлинение цепи сопряженных связей сопровождается резким повышением интенсивности свечения. Наиболее интенсивная флуоресценция характерна для соединений с дифенилильными радикалами. [1]
Диарилэтилены относятся к числу ценных сцинтилляционных материалов ( см. гл. [2]
Диарилацетилены получают из диарилэтиленов присоединениел. [3]
Нагревание 1 1 - Диарилэтиленов ( XXII) с 10-кратным молекулярным количеством малеинового ангидрида при 140 - 150 в течение 3 час. [4]
Сравнение спектров показывает, что длинноволновые полосы несимметричных арильных производных занимают, как и в диарилэтиленах, промежуточное положение между полосами пары соответствующих симметричных диарил-производных. [5]
Влияние условий проведения реакции на характер образующихся продуктов можно иллюстрировать на примерах хлорнитрозирования несимметричных дизамещенных арилалкил - или диарилэтиленов. [6]
Обращает на себя внимание большой стоксов сдвиг у соединений с 1-нафтильным и 9-антрильным радикалами, создающими пространственные затруднения в молекулах диарилэтиленов. [7]
Виттига с участием илида, образованного из ( арилметил) трифенилфосфониевой соли ( например, 33, 36) и арилальдегида с образованием диарилэтилена ( например, 34, 37), и катализируемая иодом фотоциклизация диарилэтилена в ангулярную конденсированную ароматическую систему [ например, 35, 27 ] ( разд. Стадии синтеза гексагелицена ( 27) приведены выше. [8]
В УФ-спектрах других триарилзамещенных 1 3 5-тривинилбензола, так же как у 1 3 5-тристирилбензола, наблюдается аддитивность коэффициентов экстинкции трех структурных группировок соответствующих диарилэтиленов. [9]
Виттига с участием клада, образованного из ( арилметил) тр ифешлфосф0ниевой соли ( например, 33, 36) я арилальдегида с образованием диарилэтилена ( например, 34, 37), и катализируемая иодом фотоциклизация диарилэтилена в ангулярную конденсированную ароматическую систему [ например, 35, 27 ] ( разд. Стадии синтеза гексагелицена ( 27) приведены выше. [10]
Каган и сотрудники отвергают первую возможность, так как направление оптического вращения гелицена, полученного при облучении рацемического гелицена циркулярно-поляризованным светом, противоположно вращению конфигурации, образующейся из диарилэтилена под действием поляризованного света того же направления. Знак фактора анизотропии изменяется при длине волны 335 нм, тогда как оптическое вращение изменяется при 305 нм. [11]
 |
Конформационные изомеры транс-1 2-ди - ( 1-нафтил эти лена.| Схема взаимного расположения структурных фрагментов молекулы транс - l 2-ди - ( 9-антрил этилена. [12] |
При введении 9-антрильных радикалов, создающих большие пространственные затруднения, чем 1-нафтильные ( рис. 6), интенсивность свечения резко падает; спектры 9-антрилзвмещенных этилена значительно отличаются от спектров диарилэтиленов с другими ароматическими радикалами. [13]
Виттига с участием илида, образованного из ( арилметил) трифенилфосфониевой соли ( например, 33, 36) и арилальдегида с образованием диарилэтилена ( например, 34, 37), и катализируемая иодом фотоциклизация диарилэтилена в ангулярную конденсированную ароматическую систему [ например, 35, 27 ] ( разд. Стадии синтеза гексагелицена ( 27) приведены выше. [14]
Действие активных диазосоединений на углеводороды с сопряженными двойными связями, как ароматического ряда, с симметрично расположенными алкильными группами ( мезитилен), так и жирного ряда ( бутадиен и его гомологи), а также на несимметричные диарилэтилены, приводит к образованию азо-соединений. Сочетание углеводородов может рассматриваться как дополнительное доказательство того, что образование азосоединения идет без промежуточного взаимодействия с ауксохромом - роль ауксохрома сводится к созданию достаточной плотности электронов у определенных атомов углерода. Фенолят-ион поэтому должен быть значительно реакционнее свободного фенола в реакции азосочетания. [15]
Страницы: 1 2