Применимость - реакция
Cтраница 1
Применимость реакции ограниченна; за редким исключением, аминогруппа ( которой может быть как NH2, так и NHR) должна находиться на нафталиновом кольце. Реакция обратима, и прямую и обратную реакцию называют реакцией Бухерера. [1]
Однако применимость реакции такого типа ограничена вследствие образования циклонуклеозида, а неустойчивость полностью этерифицированных промежуточных продуктов приводит к низким выходам. [2]
О применимости реакции между хинонами и сульфиновьши кислотами для определения нестойких хиноиов см. Сульфоны 9 - й метод получения. [3]
Примером применимости реакции может служить образование тетрафторэтилового эфира целлюлозы. [4]
Сфера применимости реакции не ограничивается соединениями, содержащими двойную связь углерод - углерод. [5]
Границы применимости реакции ртутноорганических соединений с солями двухвалентного олова расширены проведением этой реакции в инертных растворителях. [6]
Была найдена применимость реакции не только ко всем первичным спиртам ( от метилового до спиртов горного воска включительно), но и к вторичным и третичным спиртам, а также к фенолам и другим гпдроксилсодержащим соединениям до полуацеталей и углеводов. [7]
Это расширяет применимость реакции, так как различные диалкилбораны с одной тексильной группой можно легко получить. [8]
С целью изучения применимости реакции Несмеянова для синтеза органических соединений таллия С. С. Наметкин, совместно с II. [9]
 |
Результаты кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений по реакции бромирования. [10] |
Данные табл. 25.8 иллюстрируют применимость реакции бромирования для кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений. [11]
 |
Результаты кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений по реакции бромирования. [12] |
Данные табл. 25.8 иллюстрируют применимость реакции бромирования для кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений. [13]
В последние годы границы применимости реакции металли-рования были расширены введением в практику органического синтеза сильных оснований, обладающих слабонуклеофильными свойствами. [14]
Тем самым были определены границы применимости реакции Фаворского в ряду ацетиленовых спиртов и их ацетатов. [15]
Страницы: 1 2 3