Cтраница 1
Примеры кислот: НС1, HNO3, H2SO4, H3PO4 Амфотерные гидроксйды - это сложные вещества, которые имеют свойства кислот и свойства оснований. [1]
Приведите примеры кислот, содержащих фосфор, основность которых не совпадает с числом атомов водорода в молекуле. [2]
Приведите примеры кислот, молекулы которых обменивают на металл лишь один из своих атомов водорода. [3]
Приведите пример кислот, оснований и солей, из которых нельзя получить гидро - и гидроксосоли. [4]
На примере и-ацетоксибензойной кислоты показано, что поликонденсация в твердом состоянии в отсутствие катализаторов протекает медленно. [5]
Приведите несколько примеров кислот А, для которых реакция Na2C03 А является необратимой. [6]
Одним из примеров гидрированных кислот является дигидроабиетино-вая кислота. Она получается пропусканием водорода через спиртовой раствор абиетиновой кислоты в присутствии платинового или палладиевого катализатора. [7]
Таким образом, на примере кислот обнаруживается влияние на атом водорода кислородного атома, связанного с ним не непосредственно, а лишь через посредство атома углерода. [8]
Таким образом, на примере кислот обнаруживается влияние на атом водорода кислородного атома, связанного с ним не непосредственно, а лишь через посредство атома углерода. [9]
Основные исследования были выполнены на примере монокар-боновых кислот, главным образом, укс, сной кислоты. Это объясняется тем, что анодная конденсация при электролизе растворов уксусной кислоты или ее солей в наименьшей степени осложнена протеканием побочных процессов, в результате которых в растворе и на поверхности электрода возникают продукты, искажающие результаты физико-химических измерений. Рядом исследователей показано, что результаты изучения кинетики и механизма анодных процессов при электролизе уксусной кислоты или ее солей могут быть без большой погрешности распространены на более сложные случаи анодной конденсации карбоксилсодержа-щих соединений. [10]
Добавление поверхностно-активного вещества ( в рассматривавшемся примере олеиново-й кислоты) к неполярной углеводородной смеси снижает величину поверхностного натяжения на границе с водой в зависимости от концентрации этого по-верх-ностноактив ного вещества. [11]
Подробно эта реакция была изучена на примере левулииовой кислоты. [12]
Очень важен открытый Безекеном [16] на примере борносалициловой кислоты факт расщепления описываемых спирановых гетероциклических структур на оптически деятельные антиподы. [13]
Анализ табл. 12.3.1, в которой приведены примеры кислот и аминов, образующих амиды, не позволяет определить жесткие границы этих компонентов - структурное разнообразие их действительно велико. Почти то же самое можно сказать и об аминной компоненте - хотя здесь и можно отметить преобладание аминов ( 3-фенилэ-танового ряда, но все-таки даже среди них имеют место существенные вариации. [14]
Применение в таких реакциях полифункцио-нальмых веществ уже было показано на примере е-амшшкаиро-новой кислоты, глицерина и фталевого ангидрида. Скорость реакции зависит от температуры и концентрации исходных и получающихся веществ в любой стадии реакции. Последнее очень важно в случае обратимости реакции ( как, например, при получении полиэфиров и полиамидов), так как в соответствии с законом действия масс прямая реакция протекает полностью, если обратная предотвращается отделением побочного продукта от основного. Это обычно достигается путем отгонки побочного продукта от продукта поликонденсации, остающегося в реакторе. [15]