Пример - окисление
Cтраница 1
Примеры окисления этого типа суммированы в табл. ЗЛО. [1]
Примеры окисления первым путем еще весьма не многочисленны. Действие здесь основывается на соединении галоида с водородом и на окислении органического тела кислородом разлагающейся таким образом воды. [2]
Пример окисления альдегидов убедительно говорит о том, что инициирование цепей солями металлов переменной валентности в реакциях окисления тесно Связано с изменением их валентного состояния. [3]
Примером окисления с помощью азотной кислоты может служить производство 2-хлор - 4-нитробензойной кислоты из 2-хлор - 4-нитротолуола. Окисление проводится в аппарате из нержавеющей стали с помощью 30 % азотной кислоты при температуре 135 - 140 и давлении 4 5 - 5 атм. [4]
Примером окисления может служить любой процесс горения. [5]
Примером окисления кислородом воздуха ненасыщенных соединений является получение диэпоксида аллооцимена в производстве душистых веществ эленола и верникола. [6]
Примером окисления спиртов до карбонильных соединений - альдегидов или кетонов - является расщепление а-гликолей. Этот метод имеет большое значение для химии углеводов и для получения труднодоступных карбонильных соединений. Для окислительного расщепления а-гликолей применяют йодную кислоту или тетраацетат свинца; реакцию обычно проводят при комнатной температуре. [7]
Примерами окисления координированных лигандов могут служить превращения внутрисферных фосфинов в фосфиноксиды под дей-стви. Окисление внутрисферных фосфинов в фосфиноксидные протекает как в комплексах, находящихся в растворе, так и в твердой фазе. [8]
 |
Влияние дозы озона ( До3 и рН на значение по-р НЮ5 роговой интенсивности запа. [9] |
На примере окисления озоном ряда пестицидов - паратиона, карбофоса, фозалона, димерокса - идентифицированы основные промежуточные и конечные продукты реакции, и в соответствии с полученными результатами и проведенными теоретическими расчетами по установлению места атаки озона предложены различные реакционные схемы их окисления. Показано, что окисление тиофосфатов озоном осуществляется по механизму 1 3-присоединения по двойной Р8 - связи, а основным промежуточным продуктом реакции является оксон. [10]
На примере окисления циклогексанасдобавками циклогексанона меченного изотопом С14 [46], было доказано, что вся адипиновая кислота образуется в результате окисления циклогексанона. Весьма сложен вопрос о механизме образования кислот и разрыве связи С-С при окислении парафиновых углеводородов нормального строения. [11]
На примере окисления цикл огексана с добавками циклогексанона, меченного изотопом С14 [46], было доказано, что вся адипиновая кислота образуется в результате окисления циклогексанона. Весьма сложен вопрос о механизме образования кислот и разрыве связи С - С при окислении парафиновых углеводородов нормального строения. [12]
На примере окисления хлор-п-ксилола показано, что эффективная энергия активации, рассчитанная из температурной зависимости максимальной скорости поглощения кислорода, для разных катализаторов отличается незначительно и составляет для стеаратов хрома, кобальта, никеля и марганца соответственно 59 0, 65 0, 72 0, 83 3 кДж / моль. [13]
На примере окисления цис - и транс-кротоновых кислот удобно проследить стереохимию течения реакции при действии разных окислителей. [14]
На примере окисления аценафтена в нафталевую кислоту, так же как в окислении фенантренхинона в дифеновую кислоту ( частично образуемую при получении хинона из фенантрена), окисления сопровождаются нарушением углеродного скелета исходных соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4