Cтраница 2
На примере окисления этилбензола показано [29], что константа скорости реагирования пероксидных радикалов с гидропероксидом этилбензола на порядок выше, чем при реагировании с исходным этилбензолом. [16]
На примере окисления толуола показано [182], какое важное влияние на скорость окисления ксилолов и качество получаемых фталевых кислот оказывает соотношение катализатора и промотора, а в случае смесевых катализаторов - массовое соотношение металлов различной природы. NaBr ]: [ СоАс2 ] 2 - 3, она квадратично растет с увеличением [ СоАс2 ], слабо зависит от концентрации - ксилола и не зависит от концентрации кислорода. [17]
На примере окисления гептена-2 на окиси кобальта было показано [433, 434], что введение растворимого ингибитора ( гидрохинона) полностью подавляет процесс в объеме, но гетерогенная реакция продолжает протекать с постоянной скоростью, причем резко повышается селективность неполного окисления. [18]
На примере яидкофазного окисления воздухом дибензилового эфира ( ДБЭ) изучены каталитические свойства адцуктов хлоридов жел. [19]
![]() |
Материальный баланс реакции окисления 4-трет-бутилциклогексанола азотной кислоты. [20] |
На примере окисления 4-алкилциклогексанолов, содержащих трет-бутильный, октальный и додецильный фрагменты, установлено, что увеличение алкильного заместителя не влияет на характер образующихся кислот. [21]
![]() |
Материальный баланс реакции окисления 4-трег-бутилциклогексанола азотной кислоты. [22] |
На примере окисления 4-алкющиклогексанолов, содержащих трет-бутильный, октальный и додецильный фрагменты, установлено, что увеличение алкильного заместителя не влияет на характер образующихся кислот. [23]
На примере окисления олеиновой кислоты при 120 в течение 7 часов с добавкой 0 05 % металла в виде мыла установлено [28], 1то Со, Pd, U, Ti, V, Th, Mo, Mn и Ni являются сильными, Ва: А1 - средними и Си, Sn, TI, Zn-сравнительно слабыми ка-гализаторами. [24]
На примере окисления парафиновых углеводородов, ингибиро-ванных некоторыми соединениями с системой сопряжения, установлены основные закономерности, определяющие ингибирующую активность этих соединений в условиях термического окисле-ниябз, 69, 7i, 74-в, 8з, 8б Ниже приводятся результаты этих исследований. [25]
На примере окисления метиловых эфиров жирных кислот было показано [20 - 22], что каталитическое действие металлов сводится к активированию радикального распада перекисей. [26]
Известен также пример окисления сульфида с двумя третичными углеродными атомами - ди-трет. При его окислении перекисью водорода в уксусной кислоте образуется ди-трет. [27]
Приводятся некоторые примеры окисления олефинов. [28]
В качестве примеров окисления хромовой кислотой и перман-ганатом приводим прописи получения о-хлорбензойной и л-нит-робензойной кислот. [29]
В качестве примеров окисления хромовой кислотой и перман-гапатом приводим прописи получении о-хлорбенаойиой и я-нит-робенаойной кислот. [30]