Пример - углеводород
Cтраница 1
Пример углеводородов наглядным образом подтверждает мысль о том, что лишь детальное выяснение механизма процесса дает возможность управления им. Для соединений более сложных типов, содержащих С - Н - О в тех или иных соотношениях, можно предполагать, что исходное состояние их аналогично тем промежуточным ( неустойчивым при повышенных темп - pax) соединениям, какие образуются в результате непосредственного окисления углеводородов. В последнем остаются молекулы, в максимальной мере обогащенные углеродом, но тем не менее молекулы углеродистого соединения. Чем меньше последний, тем больше скорость реакции. [1]
Примером стероидного углеводорода может служить 20-метилхолантрен. Это один из самых опасных канцерогенов, которые мы знаем. [2]
На примере углеводородов Cj - C5 показана возможность анализа смесей, содержащих 2, 3 и 4 неразделенных компонента. [3]
Дорфман показывает на примере углеводородов и спиртов, что расчеты молекулярной диамагнитной восприимчивости по формуле Кирквуда не уступают или даже превосходят квантовохимические по близости расчетных данных к экспериментальным. Правда, связе-вые восприимчивости у Дорфмана по своей природе такие же средние величины, как и табличные связевые рефракции или энергии связей. [4]
Ацетилен является одним из очень редких примеров углеводородов, способных сравнительно легко обменивать свои атомы водорода с дейтерием тяжелой воды. Этот обмен идет в щелочном растворе и заканчивается при комнатной температуре в течение нескольких дней. [5]
Антрацен и фенантрен являются примером углеводородов с тремя конденсированными циклами. Оба эти углеводорода являются твердыми веществами. [6]
На рис. 6.1 на примере углеводородов Се схематически представлены реакции, которые протекают на бифункциональном катализаторе и играют важную роль в процессе риформинга. [7]
Металлирование было успешно проведено на примерах углеводородов трифенилметанового, дифенилметанового, инденового ряда и алкинов. [8]
Как проявляются основные положения теории строения А. М. Бутлерова на примерах углеводородов. [9]
Присоединение галогенов и водорода ( гидрогенизация) рассмотрены выше на примере углеводорода этилена. Этиленовые углеводороды также легко присоединяют галогеноводородные и другие минеральные кислоты. [10]
В предыдущем изложении вопрос о механизме реакций разложения рассмотрен на примерах углеводородов ряда метана, для которых этот тип реакций является при крекинге наиболее характерным. Что касается механизма разложения углеводородов других рядов, то следует отметить прежде всего, что этот вопрос разработан пока Совершенно недостаточно. Можно ограничиться поэтому лишь самым кратким изложением тех попыток, которые были сделаны в данном направлении в применении к углеводородам ряда этилена. [11]
 |
Графики продуктов термического распада парафинов. [12] |
В предыдущем изложении вопрос о механизме реакций разложения рассмотрен на примерах углеводородов ряда метана, для которых этот тип реакций является при крекинге наиболее характерным. Что касается механизма разложения углеводородов других рядов, то следует отметить прежде всего, что этот вопрос разработан пока совершенно недостаточно. Можно ограничиться поэтому лишь самым кратким изложением тех попыток, которые были сделаны в данном направлении в применении к углеводородам ряда этилена. [13]
Чтобы проверить и уточнить это предположение, мы провели кинетическое исследование реакции на примере углеводородов, которые могут служить модельными, например, циклогексана и этана. [14]
 |
Гидрогенолиз ксилола по данным Н. И. Шуйкина. [15] |
Страницы: 1 2 3