Cтраница 1
![]() |
Циклические промежуточные соединения, образование которых исключено при 1 4-присоединении. [1] |
Другие примеры реакций этого типа рассмотрены в гл. [2]
![]() |
Прибор для получения дибромэтаиа. [3] |
Другие примеры реакций присоединения к карбонильной группе приведены в соответствующих разделах. [4]
Другие примеры реакции присоединения к ацетилену рассмотрены ниже. [5]
Другие примеры реакций присоединения этого типа мы рассмотрим далее ( см. стр. [6]
Другие примеры реакций присоединения к карбонильной группе приведены в соответствующих разделах. [7]
Другие примеры реакции замещения галогенов или других ионных лнган-дов на СО изложены ниже. [8]
Другие примеры реакций алкилирования нуклеофильной природы описаны в разд. [9]
Другим примером реакции, катализируемой небольшими концентрациями свободных радикалов, является взаимопревращение геометрических изомеров. [10]
Другим примером реакций, сопряженных с реакцией CrVI - As111, является окисление галогенидов. [11]
Другим примером реакции, протекающей в растворах с образованием слабодиссоциирующего соединения, может служить взаимодействие сильных кислот с солями слабых кислот. Такие реакции идут в сторону образования слабых кислот. [12]
Другим примером реакций такого типа является превращение фенилгидразона изомасляного альдегида. Вместо ожидаемого 3 3 - диметилиндолина59 из фенилгидразона изомасляного альдегида при нагревании с хлористым цинком до 140 - 150 образуется 2 3-диметилиндол ( темп. [13]
Другим примером реакций этого типа является радикально-цепное хлорирование, где активной частицей, атакующей органическую молекулу, является атом хлора. [14]
Другим примером реакции, катализируемой небольшими концентрациями свободных радикалов, является взаимопревращение геометрических изомеров. [15]