Cтраница 3
Другим примером реакции рассматриваемого типа могли бы служить мономолекулярные превращения горячих молекул, для которых условие треакц § треп не выполняется. [31]
Среди других примеров реакции с участием нуклеофильного атома серы сульфоксидов следует отметить комплексообразование ДМСО с переходными металлами, проходящее по атому кислорода или серы [90] и сс-галогенирование сульфоскидов ( см. разд. В случае а-галогенирования, как и для реакций алкилирования, возможно, что кинетически предпочтительна атака по кислороду с образованием О-хлорированного интермедиата, который, однако, далее реагировать не может и диссоциирует на исходные вещества и, в конце концов, превращается в S-хлориро-ванные частицы. [32]
Среди других примеров реакции с участием нуклеофильного атома серы сульфоксидов следует отмстить комплексообразование ДМСО с переходными металлами, проходящее по атому кислорода или серы [90] и ос-галогенирование сульфоскидов ( см. разд. В случае а-галогеппрования, как и для реакций алкилирования, возможно, что кинетически предпочтительна атака по кислороду с образованием О-хлорированного интермедиата, который, однако, далее реагировать не может и диссоциирует на исходные вещества и, в конце концов, превращается в S-хлориро-ванные частицы. [33]
Имеются и другие примеры реакций, в которых также, по-видимому, происходит нуклеофильная атака на атом серы сульфония. [34]
![]() |
Направленное присоединение бороводородов к алкенам J29. [35] |
Опубликованы [2, 113] другие примеры реакции цис-гидробориро-вания и окисления. [36]
В качестве других примеров реакций с цепным механизмом могут быть приведены реакции взаимодействия между водородом и кислородом и окиси углерода с кислородом. [37]
Можно привести много других примеров реакций, на которые образование донорно-акцепторных комплексов между реагирующими веществами влияет почти так же, как на процессы электрофильного ароматического замещения. [38]
Остановимся на другом примере реакции, которая не может быть обнаружена без применения изотопов. [39]
Ниже приведены и другие примеры реакций Дильса-Альдера. [40]
Ниже приведены и другие примеры реакций Дильса-Аль дера. [41]
По аналогии с другими примерами реакции ненасыщенных соединений [87] можно допустить, что реакционная способность этих веществ зависит как от их полярности, так и от стерических факторов. [42]
Сообщается и о других примерах реакции этого типа: () - О-бензилкодамин, () - О-бензилпсевдокодамин, () - О-бензиллауданин и () - О-бензил-псевдолауданин дают соответственно О-метилфлавинантин, О-бензилфлавинантин, О-бензилизофлавинантин и 2 3-диметокси - 6-бензилоксиморфинандиенон. Из б - бром -, 5 -метокси - и 8-метоксилауданози-нов и норлауданозина получаются О-метилфлавинантин, О-ме-тил - С-норандроцимбин, протостефанон и N-нор - О-метилфлави-нантин с выходами 16, 38, 35 и 22 % соответственно. Эти реакции электроокисления особенно полезны в случае нефенольных субстратов. [43]
Там же приведены и другие примеры реакции с гидроорганосилоксанами, где имеет место ф-распад, а также реакция присоединения 2-винил - 4-ме -; тил-1 3-диоксалана к силш-тетраметилдисилоксану. [44]
Можно надеяться, что будут обнаружены и другие примеры реакций такого типа. [45]