Примесь - амин
Cтраница 1
Примеси аминов в основаниях Шиффа в количествах до 1 % можно определить способами Б и В, увеличив размер пробы. [2]
Предварительное концентрирование примеси аминов проводят экстракцией четыреххлористым углеродом. [3]
Для очистки от примесей аминов технические продукты промывают кислотой. [4]
Технология очистки ТАБАХ от примесей аминов промывкой препарата растворами соляной кислоты ведет к загрязнению ТАБАХ свободной соляной кислотой. Поэтому необходимо определять содержание свободной соляной кислоты в образце и вносить поправку на содержание хлора в основном продукте. [5]
В сцлиламипах, полученных по методу ( 1), всегда присутствуют примеси солянокислых аминов, что затрудняет очистку и лы-деление целевых продуктов. [6]
Мольное отношение реагирующих веществ почти не влияет на молекулярный вес полимера, но процесс очень чувствителен к примесям монофункциональных аминов и хлорангидридов: незначительное содержание этих веществ приводит к обрыву цепи и резко снижает молекулярный вес полимера. Выход полиамида возрастает с увеличением длины углеродной цепи в молекуле хлорангидрида. [7]
Опыты такого рода были проведены также с амальгамой йммония, однако в этом случае, как прнвичо, в продуктах реакции содержались примеси аминов Очень силь ным восстановителем является амальгама тетраметилям-мония, которая еще, к сожалению, мало исследована [287] Гидрид лития оказался специфическим восстановителем для хлорангидридов карбоновых кислот и для эфиров тиокарбоновых кислот. [8]
Газ с установки аминовой очистки охлаждается в рекуперативном теплообменнике Е01 потоком очищенного газа и поступает в сепаратор В01 для отделения воды и примесей амина. В пропановом испарителе газовый поток охлаждается до минус 30 С, частично конденсируется и поступает в трехфазный сепаратор В02, где отделяются насыщенный МЭГ и углеводородный конденсат. [9]
 |
Гранулометрический состав флотационных галитовых отходов. [10] |
Однако основной объем галитовых отходов - отходы флотации КС1, выход которых в 1985 г. составил около 36 млн. т, остается неиспользованным из-за трудностей удаления примесей аминов. [11]
 |
Зависимость. д от концентрации ДФДС ( в присутствии 2 77 - КГ2 М ФБ.| Подпрограммы технического ФБ ( 0 2 г на 25 мл раствора, содержащего 8 4 % ДФДС. [12] |
ФБ полярографически неактивен, однако при полярографи-ровании технического продукта ток разряда фона может наблюдаться при - 1 70 в, что, вероятно, отвечает току восстановления водорода, катализируемому примесями аминов. Однако это явление не сказывается на анализе. [13]
Для получения мономера такой чистоты изопрен-сырец, выделенный из изоамилен-йзопреновой фракции экстрактивной дистилляцией, подвергается следующей ( тонкой) очистке: ректификации от пиперилена и циклопентадиена; химической очистке от циклопентадиена; отмывке от примесей аминов, карбонильных соединений и диметилформами-да, осушке; гидрированию от ацетиленовых соединений; окончательной ректификации от полимеров и тяжелого остатка. [14]
Пропионат анилиния титруют хлорной кислотой. Анализ в присутствии примесей аминов, способных к ацилированию, дает неточные результаты. [15]
Страницы: 1 2