Примесь - кальций
Cтраница 1
Примеси кальция и магния, содержащиеся в пятиокиси фосфора, определяют, анализируя водный раствор пятиокиси фосфора в дуге постоянного тока. [1]
 |
Диаграмма состояния системы алюминий - кремний. Сторона алюминия. Граница растворимости кремния в алюминии в твердом состоянии. [2] |
Примеси кальция и другие, присутствующие в стандартных марках алюминия в ничтожном количестве, не имеют практического значения. Незначительные добавки церия, натрия и титана оказывают существенное влияние на структуру и свойства определенных. [3]
Примеси кальция и магния отделяют теми же приемами, как и при очистке рассола диафрагменного электролиза: магний осаждается в виде гидроокиси, а кальций - в виде карбоната. Сульфаты из цикла выводят в виде сернокислого бария. [4]
 |
Функциональная схема производства экстракционной фосфорной кислоты. [5] |
Примеси кальция и фтора сразу выделяются в реакторе. Первая выпадает в осадок в виде гипса ( CaSO4), а вторая уходит в газовую фазу в виде фтористого водорода НЕ Функциональная схема ( рис. 6.55) включает разложение измельченного сырья в реакторе ( экстракторе), фильтрацию твердого осадка, упаривание фосфорной кислоты до товарной концентрации и очистку отходящих газов. [6]
Осаждение примесей кальция и магния при низкой температуре ( 12 - 20 С) накладывает свои особенности на процесс рассолоочистки в производстве кальцинированной соды. Более вероятным становится образование пересыщенных по СаСО3 растворов. По данным [235] кривая титрования ионов кальция имеет резко выраженный максимум, что обусловлено или пересыщением раствора по СаСОз, или выделением в первый момент метастабильной модификации СаСОз. Возможно также образование основных карбонатов за счет введенных гидрок-сильных ионов ( при добавлении основания или извести), что подтверждается уменьшением фактического избытка гидрок-сильных ионов в очищенном рассоле по сравнению с добавленным количеством для осаждения магния. При этом происходит увеличение щелочности уплотняющегося шлама, а также возрастание рН отстаивающейся суспензии, что объясняется переходом первично образовавшихся основных солей различного состава в среднюю соль, а также десорбцией той щелочи, которая была адсорбирована в момент осаждения. Данные явления наиболее характерны для суспензий, полученных при 10 С. В этих условиях наблюдается также повышенная начальная вязкость суспензий, причем в большей степени суспензий, богатых гидр-оксидом магния. Со временем происходит дегидратация осадка и вязкость приближается к значению, характерному для очищенного рассола. При повышенных температурах не отмечено заметной разницы между начальной и конечной вязкостью суспензии и очищенного рассола. [7]
Определение примеси кальция в присутствии больших количеств вольфрама представляет трудности, связанные с мешающим влиянием основного вещества. Так для определения примеси кальция в вольфрамовой кислоте его отделяют от основного вещества осаждением в виде оксалата. Для одного определения требуется 10 г вольфрамовой кислоты. Из раствора кислоты предварительно удаляют полуторные окислы и лишь после этого осаждают кальций. Продолжительность анализа более 20 часов. [8]
Иногда содержит примеси кальция и стронция. Структура островная, сингония ромбическая, вид симметрии ромбодипирамидальный. Габитус кристаллов дипирамидальный, короткопризматический или таблитчатый. Цвет ( см. Цвет минералов) белый, желтоватый, сероватый. Черта бесцветная или белая. Блеск ( см. Блеск минералов) стеклянный, в изломе жирный. Излом ( см. Излом минералов) неровный. Под микроскопом в шлифах бесцветный. [9]
Спектральное определение примесей кальция, магния, кремния в углекислом барии проводят следующим путем. [10]
Остаточное содержание примесей кальция и магния в рассоле снижается также на 30 - 40 % в сравнении с операциями без добавления коагулянта. [11]
При определении примеси кальция в образце в пробирку с хорошо притертой пробкой помещают 8 мл раствора испытуемого образца или раствора остатка после озоления образца, содержащего от 0 2 до 10 мкг кальция. Далее определение проводят так, как указано выше. [12]
При наличии примеси фосфористого и мышьяковистого кальция при действии влаги СаСо может выделять мышьяковистый и фосфористый водород. [13]
При наличии примеси фосфористого и мышьяковистого кальция при действии влаги может выделять мышьяковистый и фосфористый водород. [14]
Окончательная очистка от примеси кальция идет значительно медленнее: так, полная очистка, от ионов кальция происходит в 1 - м случае за 4 часа, во 2 - м - за 3 часа. [15]
Страницы: 1 2 3 4