Примесь - кальций
Cтраница 2
Определению не мешают примеси кальция и бария в соотношении 100: 1, хлористоводородная кислота - до 5 мкг; мешают определению сульфаты, оксалаты, алюминий. [16]
Разработан метод определения примеси кальция в феррохроме. Метод основан на экстракции кальция в виде ро-данидного комплекса трибутилфосфатом из слабокислой среды при маскировании железа щавелевокислым аммонием. Погрешность определения не превышает 20 % относительных. [17]
Из сплава цинк и примесь кальция отгоняют в вакууме. Полученную Sc-губку переплавляют в другой печи с водоохлаждаемым медным поддоном. [18]
Одновременно в раствор переходят примеси кальция, , магния, алюминия и железа, содержащиеся в природном пиролюзите. После отстаивания от шлама и очистки от примесей путем известкования и окисления двухвалентного железа в трехвалентное воздухом, в результате чего в нейтральном растворе выпадает гидроокись железа, раствор выпаривают в вакуум-аппарате при 40 - 60 и затем подкисляют серной кислотой до указанного выше начального состава. Охлажденный электролит поступает в ванны. [19]
Из сплава цинк и примесь кальция отгоняют в вакууме. Полученную Sc-губку переплавляют в другой печи с водоохлаждаемым медным поддоном. [20]
Так, если для примеси кальция отмывка идет успешно от нескольких процентов до 2 6 - 7 5 - 10 - 2 %), но неполно, то отмывка от введенной примеси практически полная. В предыдущем сообщении показано, что процесс отмывки от собственных примесей чрезвычайно медленный и обусловлен замедленными кинетическими свойствами углей. В настоящей работе найдено, что отмывка от нанесенных примесей кальция происходит очень быстро, хотя экспозиция при адсорбции примеси хлорида кальция на поверхность угля составляла от нескольких суток до семи месяцев. По-видимому, различие заключается в том, что при отмывке собственных примесей основное сопротивление массообмену составляет диффузия растворителя в микропоры и обратный процесс диффузии из микропор к поверхности зерна угля. Отмеченная нами разница в вымывании собственных и внесенных примесей указывает на то, что изотопный обмен между внесенным Ме С1л и собственной примесью если и происходит, то чрезвычайно медленно. [21]
Высокий эффект очистки от примеси кальция можно легко объяснить, принимая во внимание, что произведение растворимости гидроокиси кальция на много порядков ниже произведения растворимости гидрата закиси марганца. [22]
 |
Требования к очищенному рассолу диафрагменного электролиза, подаваемому в электролизеры с ОРТА. [23] |
Для очистки рассола от примесей кальция и магния применяют содово-каустический метод. Очистка основана на образовании малорастворимых соединений кальция и магния. [24]
Глубокую очистку рассола от примесей кальция, магния ( до 0 02 мг / л) и тяжелых металлов осуществляют в колоннах, заполненных ионообменной смолой. В качестве ионообменников используют слабокислый ионит из сополимера на основе акрилата или метакрилата, хелатные смолы и др. В СССР применяют хелатную смолу полиам-фолит. [25]
Добавление в окисляющий раствор примесей кальция, железа ( II) и железа ( III) различным образом сказывается на значениях химических потенциалов молибдена и серы, причем воздействие железа ( II) и железа ( III) примерно равноценно. Это указывает иа то, что влияние железа ( III) на разложение молибденита нельзя рассматривать только как окислителя. Поскольку окисление серы определяет в целом взаимодействие молибденита с азотной кислотой, то очевидно, что понижение химических потенциалов этого элемента будет способствовать улучшению кинетических характеристик изучаемого процесса. [26]
Разработан метод фотоколориметрического определения примеси кальция с мурексидом при рН12 в условиях быстроменяющихся окрасок реактива. [27]
Уточнены условия фотоколориметрического определения примеси кальция с кальционом ИРЕА. [28]
Разработан метод фотоколориметрического определения примеси кальция с азо-азокси - БН. [29]
Оксалат аммония не должен содержать примеси кальция и щелочных металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4