Примесь - соляная кислота
Cтраница 1
Примесь соляной кислоты может являться следствием недостаточной отмывки кристаллического технического продукта от образовавшегося в процессе получения гексахлорана хлористого водорода и возможного разложения гексахлорана при его длительном хранении под влиянием катализирующих этот процесс случайных примесей. [1]
Примесь соляной кислоты устанавливают с помощью раствора азотнокислого серебра. [2]
Вначале определяют примесь соляной кислоты, а затем разлагают диазосоединение и измеряют количество соляной кислоты, выделившейся при разложении диазосоединения. [3]
При введении примеси соляной кислоты, мочевины наблюдается появление грани октаэдра. Хорошие кристаллы размером больше 1 см3 получить затруднительно. Обычны захват включений раствора, расщепление, блочность. При добавлении в насыщенный раствор нескольких капель этилового спирта наблюдается возникновение игольчатых ( нитевидных) и тонкопластинчатых кристаллов. [4]
Обычно он содержит примесь соляной кислоты. Верхняя часть стальной колонны, используемой для азеотропной осушки такого бензола, подвергается значительной равномерной коррозии. [5]
Азотную кислоту очищают от примеси соляной кислоты добавлением нитрата серебра: дают осадку хлорида серебра осесть в течение нескольких дней, после чего сливают прозрачную HNO3 и перегоняют. [6]
В том и другом случае примесь соляной кислоты в гексахлоране является весьма незначительной. [7]
Чтобы очистить углекислый газ от примесей соляной кислоты и воды, его пропускают через склянку с насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и серной кислоты. [8]
Агрессивность упариваемого раствора хлорэтансульфоната натрия определяется примесью соляной кислоты, образующейся вследствие гидролиза. В условиях упаривания раствора при 110 С стали ОХ17Т, Х17Н13М2Т, ОХ23Н28МЗДЗТ и даже титан обладают малой коррозионной стойкостью. Наиболее высокую стойкость в этих условиях проявляют сплав Н70М27Ф и сплав титана с 0 2 % Pd. Снижение температуры упаривания со 110 до 80 С приводит к уменьшению скорости коррозии металлов. [9]
Для очистки имеющейся в продаже уксусной кислоты от примеси соляной кислоты к ней добавляют некоторую соль и перегоняют. Как вы полагаете, соль какой кислоты следует добавить. [10]
Агрессивное действие хлорметанов полностью не устраняется при нейтрализации примеси соляной кислоты, так как при контакте с горячей поверхностью металла в подогревателях кубовой жидкости ректификационных колонн возможна частичная термическая деструкция хлорметанов с отщеплением хлористого водорода. В процессе ректификации из куба вместе с отгоняемыми парами хлорметанов и хлористым водородом увлекается также влага. Последняя, конденсируясь в верхней части колонн и в дефлегматоре и насыщаясь хлористым водородом, вызывает повышенный коррозионный износ этих аппаратов. В верхней части ректификационной колонны не только углеродистая, но и высоколегированные нержавеющие стали подвергаются значительной коррозии. [11]
Замена нержавеющих трубопроводов ( транспортирующих три-хлорфенолят меди и трихлорфенол с примесью соляной кислоты до 0 5 - 0 7 г / л в производстве фунгицида 2 4 - 5 - трихлорфено-лята меди) на титановые позволила увеличить срок службы и сократить остановки оборудования на ремонт. [12]
Повышенная агрессивность технологических сред в производстве четыреххлористого углерода путем хлорирования сероуглерода обусловлена наличием примесей соляной кислоты, которая образуется при гидролизе моно - и дихлористой серы. Кроме того, при гидролизе этих соединений образуется двуокись серы. На отдельных стадиях возможно присутствие хлора. [13]
 |
Типы электродов. [14] |
Для удаления продуктов электролиза с поверхности платинового катода следует применять азотную кислоту или смесь азотной и серной кислот без примеси соляной кислоты, чтобы исключить возможность образования царской водки, энергично разрушающей платину. Для удаления двуокиси свинца с поверхности анода применяют разбавленную ( 1: 1) соляную кислоту, которая не должна содержать примеси азотной кислоты. Очистку анода в этом случае проводят на холоду. [15]
Страницы: 1 2 3