Cтраница 1
Примеси ацетилена, двуокиси углерода, этана, пропана и других углеводородов определяют методом газо-жидкостной хроматографии. Этан, ацетилен и двуокись углерода определяют при применении три-декана в качестве неподвижной фазы, углеводороды С5 - Cs - при при - менении ТЭГНМ. [1]
Примеси ацетилена, двуокиси углерода, этана, пропана и других углеводородов определяют методом газо-жидкостной хроматографии. Этан, ацетилен и двуокись углерода определяют при применении три-декана в качестве неподвижной фазы, углеводороды С0 - С3 - при применении ТЭГНМ. [2]
Примеси ацетилена в основном состоят из фосфористых ( РН) 3 и сернистых ( ЬЬЗ) соединений водорода. [3]
Определение примеси ацетилена в этилене - задача более сложная, чем определение кислорода, поскольку масс-спектр ацетилена полностью перекрывается спектром этилена. Содержание ацетилена определялось по молекулярному пику ( масса 26), в интенсивность которого вносилась поправка на долю участия в нем соответствующего пика из спектра этилена. [4]
Определение примеси ацетилена в этилене - задача более сложная, чем определение кислорода, поскольку масс-спектр ацетилена полностью перекрывается спектром этилена. [5]
![]() |
Схема получения этилена адсорбционно-ректификационным мето. [6] |
Особенно недопустимы примеси ацетилена и кислорода, поэтому полученный этилен подвергают очистке, например, методом селективного гидрирования. [7]
Защита от примесей ацетилена осуществляется правильным выбором места забора воздуха, применением средств очистки воздуха от ацетилена, соблюдением норм технологического режима при пуске аппаратов и своевременным контролем за содержанием ацетилена в кислороде. [8]
При удалении примеси ацетилена из этилена тепловой эффект гидрирования обычно не велик и тепло поглощается большим объемом проходящих через реактор газов, как и в случае гидрогенизационной очистки бутенов от примеси бутадиена. [9]
Этилен, содержащий примесь ацетилена порядка 10 - 3 - 10 - 4 % по объему. [10]
Произвести количественный анализ примесей ацетилена в этилене [ порядка 10 - 2 - 10 - 4 % ( объемн. [11]
Для количественного определения примеси ацетилена измеряют высоту пика. [12]
Хроматографическое определение микро примесей ацетилена в этилене. Определение до 10 - 5 %; НФ гептадекан на ИНЗ; детектор пламенно-ионизационный. [13]
Винилфторид, не содержащий примесей ацетилена, был получен при дегидрофторировании 1 2 - дифторэтана ( темп. [14]
![]() |
Характеристика промышленной установки производительностью 40 т / сутки. [15] |